دانلود ارتباطات سلولی 125 ص

اختصاصی از یاری فایل دانلود ارتباطات سلولی 125 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 125

معرفی سیستم جهانی ارتباطات سیار

معرفی

ارتباطات سلولی تاکنون در بین سیستم های مخابراتی بکارگرفته شده، دارای بیشترین رشد و جهش بوده است امروزه درصد بسیار زیادی از مشترکین تلفنی که دائما نیز در حال افزایش می باشند از مخابرات سلولی استفاده می کنند. در دراز مدت می توان ارتباطات تلفنی دیجیتالی سلولی را روش همگانی ارتباط دانست. بازار ارتباطات موبایل با استاندارد CEPT اروپائی با رشد سریعی مواجه شده است. این رشد تحت تأثیر عوامل بازار، پیشرفت های تکنولوژیکی و همکاریهای جدیدی در زمینه های اجرا و استاندارد سازی سیستم های جدید بوده است. استاندارد GSM که بر پایۀ CEPT اروپایی عمل می کند بر مبنای این استانداردها می باشد. سیستم جهانی ارتباطات موبایل بصورت نسل بعدی سیستم ارتباطی سلولی دیجیتالی موبایل برای CEPT اروپایی توسعه یافته است. کار استاندارد سازی در این سیستم در اوایل سال 1990 کامل و در سال 1991 پیاده سازی آن انجام شد. در سال 1991 کارگزاران شبکه در 17 کشور که دارای استاندارد CEPT بودند تفاهم نامه ای (MOU) را امضا و بر طبق آن سیستم GSM را قبول نمودند.

در سال 1987 کنفرانس گروه تخصصی موبایل تحت حمایت CEPT برگذار شد. هدف از این کنفرانس تعیین استاندارد ارتباطات سلولی برای اروپای متحد بود که باید در سال 1991 پیاده سازی آن آغاز می شد. در توسعه توصیه نامه های اولیه 13 کشور دخیل بودند. در ابتدا 18 کشور تصمیم به قبول استاندارد اولیه گرفتند. از آن زمان تاکنون GSM با گسترش همکاری کشورها، توسعه یافته است. در حال حاضر توصیه نامه های GSM برای 26 کشور "کدهای رنک" را فراهم کرده است.

هنک هنگ و استرالیا نیز GSM را قبول کردند. در اروپا چندین سیستم سلولی بزرگ مانند Nordic Mobile Telephone (NMT) در کشورهای شمالی و Total Access Communication System (TACS) در انگلستان در حال کار بودند. در کشورهای دیگر اروپای غربی سیستم های موبایل مطابق جدول 1-1 عرضه گردید. کیفیت، ظرفیت و منطقه پوشش در هر کشور بطور گسترده ای متفاوت بوده، و تقاضا در اکثر موارد از پیش بینی های انجام گرفته فراتر رفته بود. در اکثر موارد استفاده از سیستم های تلفنی موبایل مختص داخل کشور بود و استفاده از آن ها در ارتباطات خارج کشوری غیر ممکن بود. در نتیجه برای استفاده گسترده از تلفن های سیار در تمام اروپا نیاز به یک سیستم واحد احساس می شد. GSM استاندارد دیجیتالی تلفنی موبایل برای اروپای متحد می باشد که توسط انجمن استاندارد مخابراتی اروپائی (ETSI) مشخص گردیده و در نتیجه آن، مشترکین موبایل می توانند تلفنهای سیار خود را در تمام اروپا استفاده نمایند. رشد GSM از سال 1991 تا سال 1994 در شکل 1-1 نشان داده شده است.

قبل از سال 1980 بازار ارتباطات سلولی اروپا متأثر از تعداد زیادی از استانداردهای آنالوگ ناسازگار (مانند NMT و TACS) بود که این خود باعث محدود شدن ارتباطات در تمام کشورها و نیز فقدان صرفه اقتصادی نیز می گردید. در آن زمان ارتباطات موبایل به سرعت گسترش یافت به طوریکه مبین رشد شتابدار در آینده بود. این موارد در مجموع مایه تأسف بسیار بود زیرا در سال 1990 برای حرکت فزاینده مشترکین در تمام اروپا و انتظار دریافت سرویس حتی در خارج از کشورها باید چاره ای اندیشیده می شد. مسئولین مخابرات اروپا برای حل مسائل فوق سه تصمیمی زیر را اتخاذ نمودند.

ابتدا در سال 1982 باند فرکانسی MHz 890 تا MHz 915 و MHz 935 تا MHz 960 برای استفاده از سیستم های سلولی اختصاص یافت و نسل بعدی سیستم سلولی برای اروپا با باند اختصاص یافته جدید MHz 25×2 تشکیل گردید.

در سال 1985 تصمیم به پیاده سازی سیستم دیجیتالی گرفته شد و مرحله بعد انتخاب دو روش باند پهن و باند باریک بود.

در سال 1987، GSM به این نتیجه رسید که سیستم تلفنی دیجیتالی که بصورت TDMA کار می کند پاسخ بهینه ای برای آینده می باشد و راه حل TDMA باند باریک بدلیل چند مزیت بکار گرفته شد. بطور ویژه یک سیستم TDMA دارای مزایای زیر می باشد:

امکان تقسیم کانال و نیز کدینگ پیشرفته صحبت که منجر به بهره طیفی بهبود یافته می شود را دارا می باشد.

سرویس های بسیار متنوع تر از حالت آنالوگ را عرضه می کند.

قابلیت های ISDN را داراست.

از طرف سازندگان تجهیزات جدید قویا می گردد و این امر منجر به کمتر شدن قیمت سیستم می گردد.

علاوه بر امکان حفاظت از اطلاعات سیستم، می توان آن ها را به طور قابل ملاحظه ای توسعه داد.

گسترش چنین سیستم هایی به مشترک امکان استفاده از گوشی خودش را در تمام اروپا می دهد. از نقطه نظر یک کاربر، سیستم متحد اروپائی با اینکه شامل چندین سیستم مختلف که توسط اپراتورهای مستقل اداره می شوند می باشد، به عنوان یک سیستم واحد انگاشته می شود.

واسط های کلیدی مهم سیستم دارای استاندارد شده تا از ظهور تعداد زیادی از واسطهای اختصاصی، که منجر به از دست رفتن معیار اقتصادی می گردند، جلو گیری گردد.

تحقیق در مورد چرخه سلولی

اختصاصی از یاری فایل تحقیق در مورد چرخه سلولی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : وورد

نوع فایل :  .doc ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد صفحه : 3 صفحه

---

 قسمتی از متن .doc : 

چرخه سلولی :

چرخه سلولی از دو مرحله تشکیل شده : 1- اینتر فاز 2- تقسیم میان دو تقسیم میتوز پیاپی را اینتر فاز می گویند .

اینتر فاز را می توان به سه مرحله تقسیم نمود :

G 1بخش از اینتر فاز که درفاصله پایان تقسیم میتوز تا شروع دوره s است .

s : دراین مرحله مولکولهای DNA و بسیاری دیگر از اجزای کروماتین مضاعف می شود .

G2 بخشی از اینتر فاز است که پایان دوره s (سنتز ) تا آغاز یک تقسیم میتوز است .

رویدادهای مرئی میتوز شامل چهار مرحله پی در پی است که به خوبی از هم میتوز متمایز نیست و عبارتند از 1 – پروفاز 2- متافاز 3- آنافاز 4- تلوفاز .

پروفاز :

درسلول همه جانوران پیش از شروع پروفاز سانتریول که درخارج هسته و کنار هسته است مضاعف می شود و سپس سانتریولها هر یک به سوی یکی از دو قطب هسته سلول پیش می رود .

در پروفاز کروماتید ها توسط فرآیند پیچش کوتاهتر و ضخیم تر می شوند در همین زمان هستک و پوشش هسته تجزیه شده و نوکلئوپلاسم با سیتو پلاسم مخلوط می گردد . دراین هنگام آسترها دراطراف زوجهای سانتریول درهر قطب سلول بوجود آمده و درمیان آسترها دوک شروع به تشکیل شدن می نماید .

متافاز :

مرحله ای از میتوز که ضمن آن کروموزنها به رشته های دوکی متصل شده و در سطح استوایی سلول قرار می گیرند

آنافاز :

مرحله ای از میتوز که طی آن کروماتیدها کروموزم دختر از یکدیگر جدا شده و به طرف قطبهای مخالف سلول حرکت می کنند . درضمن آنافاز میکروتوبولهای که به کروموزمها متصل شده اند ظاهراً به اندازه یک سوم تا یک پنجم طول اولیه شان کوتاه می شوند که در نهایت باعث جدا شدن کروموتیدها و رفتن آنها به دو قطب سلول می شود .

تلوفاز :

دراین مرحله پیچهای کروموزمها درفرآیندی که قابل مقایسه با عکس پروفاز است از هم از هم باز شده و بصورت توده های از کروماتین جمع می شوند و کم کم پوشش هسته ای جدید تشکیل می گردد و رشته های دوکی از بین می رود .

سیتوکنیز :

فرآیند تقسیم و جدا شدن سیتوپلاسم است درسلولهای جانوری یک فرورفتگی درناحیه استوائی تشکیل می گردد که آنقدر عمیق می شود تا سلول تقسیم گردد .

میوز :

درسلولهای که گامتها زا تولید کنند و درموجودات زنده ای که تولید مثل جنسی دارند انجام می گیرد و شامل یک تقسیم با کاهش کروموزم است تفاوت اصلی میوز با میتوز درمرحله پروفاز میوز I است .

پروفاز میوز I:

در پروفاز تمامی کروموزمها به سوی صفحه متافاز می روند و در آنجا همه سانترومرها دریک سطح مرتب می شوند ولی پروفاز میوز – کروموزمها همولوگ دوکروماتیدی دوبه دو به موازات هم قرا ر می گیرند .

متافاز میوز I : آن گاه کروموزمها مضاعف جفت شده به سوی صفحه متافاز می روند در نتیجه هر کروموزم درپهنای سطحی که به موازات کروموزم همولوگ آن است مستقر می شود بدین ترتیب صفحه متافاز از کروموزمهایی که دوبه دو کنار هم قرا رگرفته اند تشکیل شده است .

آنافاز میوز I :

درجریان آنافاز یک کروموزم همولوگ به یک قطب دوک می رود و کروموزم دیگر به قطب مخالف می رود بنابراین زا میوز I دو سلول حاصل می شود که هرکدام شامل فقط یک دست کروموزم است .

متا فاز میوز II:

در این مرحله همه کروموزمهای هاپلوئید دریک سطح مرتب می شوند هر کروموزمی دو کروماتید دارد که درآنافاز میوز II از هم جدا می شوند و هر کدام به یکی از دو قطب دوک می رود . به این ترتیب جا به جایی کروموزومها درمیوز II عملاً همانند حرکت آنها در میتوز است .

بنابراین درپایان تقسیم میوز چهار سلول به وجود می آید که هر یک دارای یک کروموزوم هاپلوئید (n) است .

این سلولها در بسیاری از جانداران از جمله همه جانوران پس از رشد کامل به گامت تبدیل می شود .

سلول تخم یا زیگوت از اتحاد دوگامت n کروموزومی بوجود می آید .

جنبه های مشترک میوز با میتوز :

هر تقسیم میوز مانند تقسیم میتوز از مراحل پروفاز – متافاز – آنافاز و تلوفاز می گذرد .

در تقسیم میوز نیز همانند تقسیم میتوز دوک تقسیم تشکیل می گردد .

تقسیم سیتوپلاسم :

هنگام تقسیم سلولهای حیوانی اولین نشانه در تفکیک سیتوپلاسم سلولهای دختر ، ایجاد شکاف درغشای پلاسمایی است که در امتداد صفحه استوایی دوک رخ می دهد . این شکاف در اثر انقباض حلقه انقباضی ایجاد می گردد . این حلقه از رشته های اکیتن و میوزین تشکیل شده است و دراثر سر خوردن رشته های اکیتن و میوزین از کنار هم نیرویی درحلقه انقباضی بوجود می آید که سبب بهم فشردن قسمت میانه سلول در امتداد خط میانی دوک می شود .

دپلیمریزه شدن رشته های اکتین باعث تنگ شدن حلقه انقباضی ، عمیق شدن شکاف و درنهایت تفکیک سلولهای دختر می شود .

موضوع سمینار :

ارائه دهندگان :

آیگین شهبازی

استاد راهنما :

آقای خداوندی

منبع :

مبانی زیست شناسی سلولی و مولکولی

تالیف :

سید علی حسینی تهرانی ، محمود عرفانیان

جزوه آموزشی سلول و عناصر ژنتیکی سلولی

اختصاصی از یاری فایل جزوه آموزشی سلول و عناصر ژنتیکی سلولی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این فایل حاوی جزوه آموزشی سلول و عناصر ژنتیکی سلولی می باشد که به صورت فرمت PDF در 38 صفحه در اختیار شما عزیزان قرار گرفته است، در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.

فهرست
سلول چیست؟
تئوری سلولی
انواع سلول ها
سیتوپلاسم
هستک
هسته
شبکه اندوپلاسمی
دستگاه گلژی
سیتوسکلتون
میتوکندری
لیزوزوم
انواع اختلالات کروموزومی
جهش
شناسایی اولین ژن متوقف کننده ی تومور،ژن رتینابلاستوم
تست ژنتیک
توالی دی ان ای

تصویر محیط برنامه

یک مدل برنامه نویسی ریاضی برای سیستم تولیدی و آرایش سلولی برای توسعه پیکر بندی چند گانه

اختصاصی از یاری فایل یک مدل برنامه نویسی ریاضی برای سیستم تولیدی و آرایش سلولی برای توسعه پیکر بندی چند گانه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نام فارسی : یک مدل برنامه نویسی ریاضی برای سیستم تولیدی و آرایش سلولی برای توسعه پیکر بندی چند گانه

نام انگلیسی :  A  mathematical  programming  model  for  manufacturing  cell
formation  to  develop  multiple  configurations

زبان : انگلیسی

سال: 2014

مجله : Journal  of  Manufacturing  Systems

چکیده :

This  paper  presents  and  analyses  a  mathematical  model  for  the  design  of  manufacturing  cells  which
considers  two  conflicting  objectives  such  as  the  heterogeneity  of  cells  and  the  intercell  moves.  A  genetic
algorithm  (GA)  based  solution  methodology  is  developed  for  the  model  which  is  also  solved  using  an
optimization  package.  The  model  is  suitable  for  getting  multiple  potential  solutions  in  a  structured  way
for  the  cell  formation  problem  by  making  a  trade-off  between  the  two  objectives,  instead  of  reaching  at  a
single  negotiating  solution.  This  model  provides  the  decision  maker  the  flexibility  of  choosing  a  suitable
cell  design  from  different  alternatives  by  considering  the  practical  constraints.  A  part  assignment  heuristic
is  also  developed  by  which  part-families  can  be  identified  and  is  integrated  with  the  GA  based  solution
procedure.  A  comparison  of  the  proposed  method  is  made  with  other  seven  methods  using  36  problems
from  the  literature.  Grouping  efficacy  is  the  basis  for  comparison  and  it  is  found  to  give  reasonably  good
results

پاورپوینت در مورد آتوماتای سلولی و یادگیر سلولی

اختصاصی از یاری فایل پاورپوینت در مورد آتوماتای سلولی و یادگیر سلولی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل :powerpoint (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 54 صفحه

• آتوماتای سلولی در واقع یک مدل گسسته ریاضی است که در زمینه های مختلفی همچون تئوری محاسبات، ریاضیات، فیزیک و ... کاربرد دارد.
• آتوماتای سلولی در اواخر دهه 1940 توسط John von Neumann مطرح و پس از او توسط ریاضیدانی بنام Ulam به عنوان مدلی برای بررسی رفتار سیستم‌های پیچیده پیشنهاد شد.
• نامهای دیگر آتوماتای سلولی عبارتند از:
  • cellular structures
  • homogeneous structures
  • tessellation structure
  • iterative arrays

؟CA چرا

• شبیه سازی سیستم های پیچیده نیازمند معادلات پیچیده می باشد.
• ارائه معادلات پیچیده نیازمند شناخت قوانین و وجود دانش کامل در مورد سیستم مورد بررسی است.
• از معادلات پیچیده برای توصیف یک سیستم پیچیده استفاده نکنید و بجای آن اجازه دهید این پیچیدگی در قالب تعامل بین قوانین ساده بررسی گردد.
• ایده : استفاده از تعاملات ساده بین سلولها در آتوماتای سلولی برای شبیه سازی سیستمهای پیچیده

مفاهیم اساسی در یک آتوماتای سلولی

• سلول
• حالت
• شبکه
• تغییر و تحول (گسسته از لحاظ زمانی)
• همسایگی
• قوانین تغییر حالت
• وضعیت اولیه