جزوه آموزشی سلول و عناصر ژنتیکی سلولی

اختصاصی از یاری فایل جزوه آموزشی سلول و عناصر ژنتیکی سلولی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این فایل حاوی جزوه آموزشی سلول و عناصر ژنتیکی سلولی می باشد که به صورت فرمت PDF در 38 صفحه در اختیار شما عزیزان قرار گرفته است، در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.

فهرست
سلول چیست؟
تئوری سلولی
انواع سلول ها
سیتوپلاسم
هستک
هسته
شبکه اندوپلاسمی
دستگاه گلژی
سیتوسکلتون
میتوکندری
لیزوزوم
انواع اختلالات کروموزومی
جهش
شناسایی اولین ژن متوقف کننده ی تومور،ژن رتینابلاستوم
تست ژنتیک
توالی دی ان ای

تصویر محیط برنامه

سلول ساقه ای سرطانی

اختصاصی از یاری فایل سلول ساقه ای سرطانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 28

مقدمه

تغییر سلول ساقه ای سرطانی

در مرکز بزرگ سرطانی U-M ما معتقدیم که سلول های ساقه ای سرطانی با هدف قرار دادن و نابود کردن توسط درمان سرطانی ما کاملا تغییر می کند.

در طول 30 سال گذشته، تحقیقات درمان های موثرتری برای سرطان هایی مثل سرطان خون دوران کودکی بیماری های هودکین و سرطان بیضه را گسترش داده است . درصد مرگ و میر ناشی از سرطان های متداول مانند سرطان سینه و پروستات ، بر اثر این کشف ها و پیش گیری های اخیر کاهش یافته است . گرچه درصد نجات یافتگان افرادی که سرطان های پیشرفته داشته اند در دهه های گذشته تغییری نکرده است و هنوز هم سرطان در حین دلیل شایع مرگ و میر در ایالات متحده است.

سلول های ساقه ای سرطانی چیست؟ سلول های ساقه ای سرطانی تعداد کمی از سلول های درون تومر هستند که باعث رشد تومر می شوند این سلول ها در کل فقط 1 % تا 3 % از کل سلول های تومر را تشکیل می دهد

اقدام به تحقیق راجع به سلول ساقه ای سرطانی

مرکز بزرگ سرطانی U-M یکی از محدودترین موسسات تحقیقاتی در ایالات متحده امریکا است که موسسه ای است که به تحقیق راجع به سلول های ساقه ای سرطانی اقدام کرده است . گروهای سازمان یافته از دانشمندان U-M در حال تحقیق روی سلول های ساقه ای در انواع سرطان ماند سرطان فوق کلیه ، سینه ، روده ، سر و گردن ، خون ، ریه ، melanoma، Myelomo ، لوزالمعده ، پروستات و سرطان تیروئید هستند دانشمندان مرکز سرطان امیدوارند با کار گروهی و در اختیار گذاشتن اطلاعات برای یکدیگر ، فرآیند سریع تر از شرایطی که دانشمندان انفرادی کار کنند به نتیجه برسند.

ما معتقدیم که درمان های طراحی شده با هدف و نابود سازی سلول های ساقه ای سرطانی می توانند روش درمانی پزشکان را دگرگون کند .

هدف ما رهبری تحقیقات راجع به سلول های ساقه ای سرطانی و پیشرفت درمانی های جدید بر اساس سلول های ساقه ای برای بیماران سرطانی است.

سلول های ساقه ای سرطانی: یک ایده قدیمی – یک تغییر الگویی

چکیده

این اندیشه که سرطان از سلول های ساقه ای یا سلول های جنسی حاصل می گردد برای اولین بار 150 سال پیش ارائه شد ، پیشرفت های اخیر در زیست شناسی سلول های ساقه ای نظریه ی سرطان سلول رشته ای به تازگی مطرح شده است . دو اندیشه ی مرتبط و مهم از این نظریه این است که الف) تومرها از بافت سلول های ساقه ای یا زاد و ولد انی انها از طریق اختلال تنظیم خود را به وجود می آیند . در نتیجه این نظریه ب) تومرها شامل یک جزء فرعی سلولی می گردد که از ویژگی سلول ساقه ای اصلی حفاظت می کند . این ویژگی ها شامل خودزایی که کامل تومرزایی و تمایز است می گردد گرچه به ناهمگنی سلولی سبک می کند . شواهد تجربی اخیر در تومرهای گوناگون نشان دهنده تقویت انتقال دریافته های ما از سرطان زایی و زیست شناسی تومر سرطانی است که تاکید قوی بر نظریه سلول ساقه ای سرطانی دارد . این نظریه مستلزم تشخیص خطر سرطان ، کشف جدید پیش بینی ها و جلوگیری از ان است . علاوه بر این جریان پیشرفت درمان های سرطانی که بر پایه ی بازگشت تومر هستند ممکن است عامل تولید سلول های سرطانی متمایز در طول کمک به تجمع سلول های ساقه ای سرطانی کمیاب شوند . پیشرفت درمان های سرطانی موثرتر ممکن است به همین طور اجتماع سلول های مهم را مورد هدف قرار دهد . ( Cancer Res 2006:66(4):1883-90 )

مقدمه

در مقاله اظهار کلی که در fortune در سال 2004 منتشر شد . شخصی به نام leaf که از سرطان نجات یافته بود این سوال را مطرح کرد که آیا مادر جنگ با سرطان می بازیم ؟ در این مقاله او اطلاعات فرایند جنگ با سرطان را که از سال 1961 مطرح شد گزارش می دهد . بعد از این زمان ، پیشرفت چشمگیری در درمان بیماری هایی مثل سرطان خون کودکان ، بیماری های هود کینز و سرطان بیضه ای به وجود امده است .

علاوه بر این اخیرا میزان مرگ و میر کلی بر اثر بیماری های بد خیمی ماند سرطان سینه و سرطان پروستات بر اثر کشف های اخیر و پیش گیری ها به میزان زیادی کاهش یافته است . گرچه همان طور که leaf اشاره کرده است . برای چهار

تحقیق درمورد مکانیسم سلول 75 ص

اختصاصی از یاری فایل تحقیق درمورد مکانیسم سلول 75 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 76

مکانیسم سلول

با اینکه سلولهای یک گیاه یا یک جانور از نظر ساختمانی و عمل با یکدیگر متفاوتند، عموماً واحد ماده زنده بوده و خواص مهم مشترکی دارند. مثلاً، سلولهای گیاهی و جانوری حاوی ژنها و کروموزومها هستند و کروموزومها در چرخه تقسیم سلول دارای اهمیت‌اند.

تقسیم میتوزی سلول فرآیندی است که سلولها تکثیر شده و رشد امکان‌پذیر می‌گردد. زمانی که تقسیم میتوزی انجام می‌گیرد، هرکدام از سلولهای ایجاد شده با اینکه کوچکتر از سلول مادر هستند ولی یک سلول کاملند. بعداً در اثر رشد، سلول اندازه طبیعی خود را به دست می‌آورد. تقسیم میتوزی در موجودات تک‌سلولی در واقع همان تولید مثل است، زیرا دو موجود جدید به وجود می‌آید که هرکدام اطلاعات ژنتیکی موجود در سلول مادری را به ارث می‌برند. در موجودات عالی، رشد درثر تقسیم سلولی و سپس حجیم شدن و متمایز گردیدن سلولها صورت می‌گیرد. این تقسیمات و رشد تا بالغ شدن موجود ادامه خواهد داشت. مثلاً انسان که زندگی را با یک سلول یا زیگوت شروع می‌کند در اثر رشد و تقسیمات دارای میلیاردها سلول می‌گردد. تعداد سلولها از آن به بعد کم و بیش ثابت باقی می‌ماند. تقسیم سلولی در پوست انسان در تمام طول زندگی زیاد می‌باشد که البته نتیجه آن ازدیاد سلولها نبوده، بلکه جایگزین سلولهائی می‌گردد که از بین می‌روند. در بعضی از موجودات دیگر مانند مگس سر که بالغ، تقسیمات سلولی ناچیز صورت گرفته و تعداد سلولها تغییرات زیادی نمی‌یابد.

چرخه سلول

رشد مستلزم ازدیاد توده سلولی، مضاعف شدن ماده ژنتیکی، و تقسیم است که در آن تساوی ماده ژنتیکی در سلولهای خواهری تضمین گردد. عملیات اخیر با ترتیب ذکر شده در چرخه زندگی سلول صورت می‌گیرد (شکل 11-2). در ابتدا یک سلول دیپلوئید (شامل n2 کروموزوم) مرحله رشد و ازدیاد حجم را پشتسر می‌گذارد که این مرحله را G1 نامند. G1 در سلولی که جهت تکمیل چرخه زندگی خود احتیاج به 24 ساعت دارد حدود 10 ساعت طول می‌کشد. این مرحله مخصوص رشد سلول و تهیه مواد شیمیائی جهت سنتز DNA می‌باشد. در مرحله بعدی که S نامیده می‌شود و 9 ساعت را به خود اختصاص می‌دهد مخصوص دوبله شدن ماده ژنتیکی و سنتز DNA است. ساختمانهای مضاعف شده را کروماتیدهای خواهری می‌نامند. هر زوج کروماتیدهای خواهری دارای دو کروموزوم متشابه می‌باشند. بعد از تکمیل همانندسازی کروموزمها، سلول وارد دومین مرحله رشد به نام G2 می‌گردد، که برای 4 ساعت ادامه داشته و تا شروع میتوز (M) به درازا می‌کشد. در مرحله آخر یا میتوز کروماتیدهای خواهری از یکدیگر جدا شده و هرکدام به یک سلول خواهری می‌رود (شکل 12-2). البته طول مراحل ذکر شده بستگی به گونه و احتمالاً یافت موجود دارد.

میتوز

جزئیات تقسیم سلولی در سلولهای جانوری در اواخر قرن نوزدهم توسط والتر فلمینگ در سلولهای گیاهی توسط ادوارد استراسبرگر (Edward Strasburger) و محققین دیگر روشن گردید. دو فرایند مرتبط تشخیص داده شده:

1ـ میتوز یا کاریوکنیز، تقسیم سلولی و 2ـ سیتوکنیز که درست بعد از میتوز شروع می‌شود و در آن سیتوپلاسم و ضمائم آن تقسیم شده و نهایتاً دو سلول خواهری به وجود می‌آیند. مراحل اصلی میتوز عبارتند از: پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز. جهت روشن شدن موضوع اینترفاز که مرحله بین دو تقسیم است نیز توضیح داده خواهد شد.

اینترفاز

در این مرحله کروماتین، ماده‌ای که حاوی اطلاعات ژنتیکی است، ناپدید می‌گردد. مواد شیمیائی مخصوصی که جهت سنتز کروموزومها و پروتئین‌هائی که بعداً تشکیل دوک را می‌دهند در این مرحله یافت می‌شوند. اینترفاز در مقایسه با میتوز، که ممکن است از 10 دقیقه تا چندین ساعت به طول انجامد، بسیار طولانی می‌باشد (جدول 1-2). با توجه به شکل 11-2 اینترفاز شامل G1، S، و G2 می‌گردد.

پروفاز

اولین مرحله میتوز است که در آن کروموزومها به صورت رشته‌های باریکی قابل رؤیت می‌گردند. هر کروموزوم در این مرحله شامل دو رشته در مجاورت یکدیگر است که به آنها کروماتید گویند. کروماتیدها دراثر همانندسازی کروموزمها در مرحله S انترفاز حاصل شده‌اند. فشردگی و پیچیدگی کروموزومها یکی از خصوصیات این مرحله است. هستک بسیاری از گونه‌ها در این مرحله پاره شده و ناپدید می‌گردد. در بعضی از موجودات پست هستک در مرحله پروفاز و آنافاز باقی مانده سپس به دو نصف تقسیم شده و در سلولهای دختری توزیع می‌گردند. در اواخری پروفاز غشاء هسته پاره شده و کروموزومها میدان وسیعتری جهت جداشدن از یکدیگر پیدا می‌کنند. طبق تحقیقاتی که با میکروسکوپ الکترونی صورت گرفته است قطعات پاره شده غشاء هسته در سیتوپلاسم غوطه‌ور شده و سپس جزئی از شبکه‌های اندوپلاسمیک می‌گردند. البته پروتوزوا و قارچها از این حالت مستثنی هستند و غشاء هسته در تمام

دانلود پروژه حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس 13 ص

اختصاصی از یاری فایل دانلود پروژه حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس 13 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 13

حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس. 69 پاسخ به محرک و 17 میوزین

سلول شناسی حرکتی پروتئین ها جزئی از ATP هستند که از انرژی کاهش یافته ATP هیدرولیزه شده برای حرکت دادن اجزاء سلول شناسی میکروتیوبولها و آکتین میکروفیلامنتها استفاده می نمایند. در میان تمام یافته های ارگانیزم اوکاریوتیک، بر پایة پروتئین های حرکتی میکروتوبول با یک زمینة حرکتی محفوظ بنا نهاده شده اند و میوزینها دارای اصل و اساس پروتئین حرکتی آکتین میکروفیلامنت دارای یک زمینة حرکتی میوزین می باشند. پروتئین های حرکتی سلول شناسی مستقیماً در ارگانیزم متفاوت سلول شناسی بوجود آمده در طول تقسیم و رشد سلولی در بافتهای گیاهی شرکت می کنند. آنها همچنین جوابگوی حرکت مولکولها و اندامها و جدایی اجزاء ژنتیکی در طول تقسیم سلولی می باشند. در ژنوم گیاه نمونه آرابیدوپیس ، حداقل 61 ژن کینیسین کد گذاری شده و 17 ژن کد گذاری شده تقسیم سلول وجود دارد. اغلب کینیسین های آرابیدوپسین و تمام تقسیمات سلول بر اساس یک سیر تکاملی از نقطه مقابلشان در حیوانات و قارچها مشتق شده اند. در خصوص کینیسین های گیاهان و تقسیمات سلولی آنها مطاب بسیار کمی کشف شده است. کینیسینهای آرابیدوپسین تشکیل یک تعداد زیر شاخه می دهند. کینیسینهای میتوتیک در زیر شاخه های BIMC / کینیسین 5 و NCD/ کینیسین 14 شبیه به آنچه در قارچها و حیوانات است پدیدار می شوند. بهرحال در اشکال دیگر شاخه های بیشتری یافت می شود. برخی از کینیسینهای آرابیدوپسین با لوله های کوچک فاقد هوا ، میتوکندریها، توده گلژی و کیسة آب همراه هستند. آنها بر ساختار میکروتیوبها، اندامک پخش کننده و اندام جابجایی کیسة آب به صورت مشخص تأثیر می گذارد. نهایتاً کینسینهای آرابیدوپسین به صورت مستقیم یا غیر مستقیم در تقسیم سلولی و رشد سلولها در بافتهای متفاوت شرکت می کنند. میتوزینهای آربیدوپسین به دو زیر مجموعه تقسیم می شوند . مجموعه VIII و مجموعة XI میتوزینهای گروه XI با اندامکها یا کیسه های آب گوناگون آمیزش دارند. عملکرد میتوزینهای آرابیدوپسین همچنان ناشناخته است.

تلاشهای آینده تنها وقف کشف عملکرد این موتورهای ژنتیکی مولکولی نخواهد شد، بلکه صرف شناخت چگونگی ارگانیزم و نحوة ایفای نقش این سلولها نیز می شود.

مقدمة موتورهای سلول شناسی:

موتورهای سلول شناسی از انرژی آزاد شدة ATP آب کافت برای حرکت یک جهتی در میکروتیوبها و آکتین میکروتارها استفاده می نماید. در آن زمان تمام موتورهای سلول شناسی در تمام مطالعات ساختارهای اوکاریوتیک ها کشف شده بود.

کینسینها

اعضاء خانواده کینسینها جزء یکی از دو خانواده موتورهای میکروتیوب می باشد که تجزیة درونی حدود 35 اسید آمینه مشتمل از یک سایت بیرونی ATP و یک سایت بیرونی میکروتیوب است. تجزیه درونی اغلب در کنار یک زمینة شمعی کمتر از 50 اسید آمینه قرار می گیرد که ناحیة گردن نامیده می شود. تجزیة درونی بعلاوه گردن تشکیل یک زمینة موتور کینسین می دهد. کینسینها در بیش از 12 شاخه به وسیلة تحلیل های زمینة موتورشان گرد هم آمده اند. تلاشهای اخیر یک محقق این گروه یک سیستم مجموعة لغات جدید برای نام گذاری شاخه های کینسین 1 تا 14 معرفی شد.

انتقال کیسه های آب کینسین و اندامکها در طول میکروتیوبها در انواع مختلف سلولهای یک ارگانیسم گسترده متفاوت است. اخیراً مطالعات در دروسوفیلا نشان دادند که کینسینها در توزیع RNA شرکت می نماید.

خطوط متفاوت حوادث و اتفاقات نیز نشان می دهند که کینسینها توسط متصل کننده های داربست امواج متقابلاً متأثر می شوند تا به نمونه اجازة متمرکز شدن در یک سایت درونی سلول مشخص را بدهد. قواعد چند مفصلی کینسینهای مختلف نیز در طول همین میوزین کشف شد. برای مثال: برای جدایی سانتروزوم دستیابی کروموزوم به میکروتیوب ، اجتماع کروموزوم در یک سطح متافیس جدایی کروماتید خواهر ، باقی ماندن دوکهای دو قطبی و بلند شدن دوک از این قبیل هستند.

وب سایت کینسین برای خلاصه کردن این آگاهی و علم از کشف کینسینها در آخرین یافته ها بکار می رود.

میوزینها:

میوزینها موتورهایی هستند که در طول آکتین میکروفیلامنت ها در حرکت هستند. در این زمان ، اعضاء شاخه های میوزینها به حداقل 18 زیر شاخه تقسیم شدند. تقریباً تمام میوزینها به سوی (+) خاردار و انتهای آکتین میکروفیلامنت حرکت می کنند. میوزین VI تنها مورد شناخته شده است که به سمت نقطة (-) حرکت می کند.

یک وب سایت برای میتوزینها طراحی شده است:

http://www.mrc-Lmb.comac.wk/myosin/myosin.html

ونسخة آمریکایی آن: Hattp://www.prow.org/mysin/zndex.html

در مقایسه آنچه از موتور سلول شناسی حیوانات و قارچها یافت شده است ، ما خیلی کمتر در خصوص همراهان در آنژیو اسپرمها می دانیم. این تفاوت بیشتر بخاطر تنها یک تعداد کم آزمایشگاههایی که در خصوص موتور گیاهان مطالعه می کنند می باشد. مطالعة اخیر فراگیر و وسیع وقف تشریح یافته های جدید موتورهای سلول شناسی گیاهان شده است.

61 کینسین آرابیدوپسین:

ژنوم کامل شده آرابیدوپسین شامل حداقل 61 ژن کد گذاری پلی پپتید با کینسین تجزیه شده می شود. سیکل آمینواسید اغلب این کینسینها در اثر تجزیة سیکل ژنوم کاهش می یابد. تعدا کمی از آنها دارای سیکل cDNA مشخص شدة خود هستند. کینسینهای آرابیدوپسین از لحاظ ظاهری با در نظر گرفتن زمینة موتور مثبت در میان پلی پپتیدها متفاوت هستند. حوزة فنرهای مارپیچ در میان اغلب آنها دیده شده است. تجزیة فیلوژنتیک این موتورها باعث جای گرفتن اغلب آنها در شاخه های کینسین ایجاد شده می شود. در این هنگام که یک کینسین آرابیدوپسین حیوان یا گیاه در یک گروه جمع شدند ، بهرحال یکی از آنها به تنهایی قادر به انجام چنین عملکردی را نداشت این مسئله تنها بخاطر سیکل غیر موتوری که اغلب هیچ خصوصیت عمومی را نشان می داد نبود، بلکه ارزشهای کار آنها اغلب کمتر از 50% در تحلیل فیلوژنایک موتور بود. در این زمان کینسینها از آنژیو اسپرمها به جز آرابیدوپسین همسان در گیاهان نمونه کوچک تفکک شدند. در این نمونة به روز شده ، ما مطالعات اخیر را بر طبق مطالعات ویترو یا ویوو در کینسین آرابیدوپسین تشریح کرده ایم. تعداد کمی از نمونه های آورده شده به شکل آنژیو اسپرم است زیرا تا آن زمان آرابیدوپسین های همانند مطالعه نشده بودند.

میکروتیوب کمتر از کینسینهای پایانی

اگر چه کینسین موسوم و اغلب دیگر کینسینها دارای موتور پایانی مستقیم میکروتیوب مثبت هستند ، تعدادی از کینسینهای ترمینال C به صورت متضاد عمل می کنند از این مورد به عنوان یک نعمت نام برده شده که یک گردن اسید آمینه 14 با جریان سریع بلافاصله بعد از تجزیة درونی به صورت مستقیم عمل می کند.

بر اساس شکل گردن موجود 21 ژن آرابیدوپسین منفی کد گذاری شده کینسین پایان مستقیم وجود دارد. تحلیل دودمانی زمینة موتورهای این کینسینها همچنین نشان دهنده این است که آنها بسیار به یکدیگر مرتبط هستند تا کینسینهای آرابیدوپسین . بهر جهت در طول پیش بینی کینسینهای منفی با پایان مستقیم

سلول گیاهی

اختصاصی از یاری فایل سلول گیاهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقالات زیست  با فرمت           DOC           صفحات  33

مقدمه

سلول واحد ساختاری مشترک در تمام موجودات زنده است. سلول عنصری مستقل ، کوچک و دارای اندازه میکروسکوپی است. محتویات سلولی مجموعه‌ای از اجزا با ساختاری بسیار پیچیده و ترکیبات خاص است. تمام ظواهر و پدیده‌های حیاتی و واکنشهای موجود ، ناشی از فعالیت محتویات پروتوپلاست درون سلولی است. سلولهای گیاهی نسبت به سلولهای جانوری دارای اشکال متنوعتری هستند. سلول‌های گیاهی دارای اشکال چند ضلعی با اقطار مساوی و منظم و یا کشیده هستند و علاوه بر آن سلولهای گیاهی ، محصور در غشای شکل دهنده نسبتا سخت و محکم و مقاوم هستند که گاه نازک و گاهی ضخیم است.

در یک توده سلولی همگن سازنده یک بافت ، همه سلولها دارای یک اندازه و یک شکل و معمولا چند وجهی‌اند. در گیاهان آلی اندازه سلولها متناسب با کار آنهاست و بر حسب ماهیت بافت و نقشی که در گیاه دارند اندازه آنها متفاوت است. اندازه و طول سلولهای سازنده پیکر گیاهان به ماهیت و ویژگی آن سلول بستگی دارد و به طول ملکولهای پروتئینی موجود در آنها و همچنین به میزان فعالیت هسته سلول و دوره استراحت آن ارتباط دارد.