دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 13
حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس. 69 پاسخ به محرک و 17 میوزین
سلول شناسی حرکتی پروتئین ها جزئی از ATP هستند که از انرژی کاهش یافته ATP هیدرولیزه شده برای حرکت دادن اجزاء سلول شناسی میکروتیوبولها و آکتین میکروفیلامنتها استفاده می نمایند. در میان تمام یافته های ارگانیزم اوکاریوتیک، بر پایة پروتئین های حرکتی میکروتوبول با یک زمینة حرکتی محفوظ بنا نهاده شده اند و میوزینها دارای اصل و اساس پروتئین حرکتی آکتین میکروفیلامنت دارای یک زمینة حرکتی میوزین می باشند. پروتئین های حرکتی سلول شناسی مستقیماً در ارگانیزم متفاوت سلول شناسی بوجود آمده در طول تقسیم و رشد سلولی در بافتهای گیاهی شرکت می کنند. آنها همچنین جوابگوی حرکت مولکولها و اندامها و جدایی اجزاء ژنتیکی در طول تقسیم سلولی می باشند. در ژنوم گیاه نمونه آرابیدوپیس ، حداقل 61 ژن کینیسین کد گذاری شده و 17 ژن کد گذاری شده تقسیم سلول وجود دارد. اغلب کینیسین های آرابیدوپسین و تمام تقسیمات سلول بر اساس یک سیر تکاملی از نقطه مقابلشان در حیوانات و قارچها مشتق شده اند. در خصوص کینیسین های گیاهان و تقسیمات سلولی آنها مطاب بسیار کمی کشف شده است. کینیسینهای آرابیدوپسین تشکیل یک تعداد زیر شاخه می دهند. کینیسینهای میتوتیک در زیر شاخه های BIMC / کینیسین 5 و NCD/ کینیسین 14 شبیه به آنچه در قارچها و حیوانات است پدیدار می شوند. بهرحال در اشکال دیگر شاخه های بیشتری یافت می شود. برخی از کینیسینهای آرابیدوپسین با لوله های کوچک فاقد هوا ، میتوکندریها، توده گلژی و کیسة آب همراه هستند. آنها بر ساختار میکروتیوبها، اندامک پخش کننده و اندام جابجایی کیسة آب به صورت مشخص تأثیر می گذارد. نهایتاً کینسینهای آرابیدوپسین به صورت مستقیم یا غیر مستقیم در تقسیم سلولی و رشد سلولها در بافتهای متفاوت شرکت می کنند. میتوزینهای آربیدوپسین به دو زیر مجموعه تقسیم می شوند . مجموعه VIII و مجموعة XI میتوزینهای گروه XI با اندامکها یا کیسه های آب گوناگون آمیزش دارند. عملکرد میتوزینهای آرابیدوپسین همچنان ناشناخته است.
تلاشهای آینده تنها وقف کشف عملکرد این موتورهای ژنتیکی مولکولی نخواهد شد، بلکه صرف شناخت چگونگی ارگانیزم و نحوة ایفای نقش این سلولها نیز می شود.
مقدمة موتورهای سلول شناسی:
موتورهای سلول شناسی از انرژی آزاد شدة ATP آب کافت برای حرکت یک جهتی در میکروتیوبها و آکتین میکروتارها استفاده می نماید. در آن زمان تمام موتورهای سلول شناسی در تمام مطالعات ساختارهای اوکاریوتیک ها کشف شده بود.
کینسینها
اعضاء خانواده کینسینها جزء یکی از دو خانواده موتورهای میکروتیوب می باشد که تجزیة درونی حدود 35 اسید آمینه مشتمل از یک سایت بیرونی ATP و یک سایت بیرونی میکروتیوب است. تجزیه درونی اغلب در کنار یک زمینة شمعی کمتر از 50 اسید آمینه قرار می گیرد که ناحیة گردن نامیده می شود. تجزیة درونی بعلاوه گردن تشکیل یک زمینة موتور کینسین می دهد. کینسینها در بیش از 12 شاخه به وسیلة تحلیل های زمینة موتورشان گرد هم آمده اند. تلاشهای اخیر یک محقق این گروه یک سیستم مجموعة لغات جدید برای نام گذاری شاخه های کینسین 1 تا 14 معرفی شد.
انتقال کیسه های آب کینسین و اندامکها در طول میکروتیوبها در انواع مختلف سلولهای یک ارگانیسم گسترده متفاوت است. اخیراً مطالعات در دروسوفیلا نشان دادند که کینسینها در توزیع RNA شرکت می نماید.
خطوط متفاوت حوادث و اتفاقات نیز نشان می دهند که کینسینها توسط متصل کننده های داربست امواج متقابلاً متأثر می شوند تا به نمونه اجازة متمرکز شدن در یک سایت درونی سلول مشخص را بدهد. قواعد چند مفصلی کینسینهای مختلف نیز در طول همین میوزین کشف شد. برای مثال: برای جدایی سانتروزوم دستیابی کروموزوم به میکروتیوب ، اجتماع کروموزوم در یک سطح متافیس جدایی کروماتید خواهر ، باقی ماندن دوکهای دو قطبی و بلند شدن دوک از این قبیل هستند.
وب سایت کینسین برای خلاصه کردن این آگاهی و علم از کشف کینسینها در آخرین یافته ها بکار می رود.
میوزینها:
میوزینها موتورهایی هستند که در طول آکتین میکروفیلامنت ها در حرکت هستند. در این زمان ، اعضاء شاخه های میوزینها به حداقل 18 زیر شاخه تقسیم شدند. تقریباً تمام میوزینها به سوی (+) خاردار و انتهای آکتین میکروفیلامنت حرکت می کنند. میوزین VI تنها مورد شناخته شده است که به سمت نقطة (-) حرکت می کند.
یک وب سایت برای میتوزینها طراحی شده است:
http://www.mrc-Lmb.comac.wk/myosin/myosin.html
ونسخة آمریکایی آن: Hattp://www.prow.org/mysin/zndex.html
در مقایسه آنچه از موتور سلول شناسی حیوانات و قارچها یافت شده است ، ما خیلی کمتر در خصوص همراهان در آنژیو اسپرمها می دانیم. این تفاوت بیشتر بخاطر تنها یک تعداد کم آزمایشگاههایی که در خصوص موتور گیاهان مطالعه می کنند می باشد. مطالعة اخیر فراگیر و وسیع وقف تشریح یافته های جدید موتورهای سلول شناسی گیاهان شده است.
61 کینسین آرابیدوپسین:
ژنوم کامل شده آرابیدوپسین شامل حداقل 61 ژن کد گذاری پلی پپتید با کینسین تجزیه شده می شود. سیکل آمینواسید اغلب این کینسینها در اثر تجزیة سیکل ژنوم کاهش می یابد. تعدا کمی از آنها دارای سیکل cDNA مشخص شدة خود هستند. کینسینهای آرابیدوپسین از لحاظ ظاهری با در نظر گرفتن زمینة موتور مثبت در میان پلی پپتیدها متفاوت هستند. حوزة فنرهای مارپیچ در میان اغلب آنها دیده شده است. تجزیة فیلوژنتیک این موتورها باعث جای گرفتن اغلب آنها در شاخه های کینسین ایجاد شده می شود. در این هنگام که یک کینسین آرابیدوپسین حیوان یا گیاه در یک گروه جمع شدند ، بهرحال یکی از آنها به تنهایی قادر به انجام چنین عملکردی را نداشت این مسئله تنها بخاطر سیکل غیر موتوری که اغلب هیچ خصوصیت عمومی را نشان می داد نبود، بلکه ارزشهای کار آنها اغلب کمتر از 50% در تحلیل فیلوژنایک موتور بود. در این زمان کینسینها از آنژیو اسپرمها به جز آرابیدوپسین همسان در گیاهان نمونه کوچک تفکک شدند. در این نمونة به روز شده ، ما مطالعات اخیر را بر طبق مطالعات ویترو یا ویوو در کینسین آرابیدوپسین تشریح کرده ایم. تعداد کمی از نمونه های آورده شده به شکل آنژیو اسپرم است زیرا تا آن زمان آرابیدوپسین های همانند مطالعه نشده بودند.
میکروتیوب کمتر از کینسینهای پایانی
اگر چه کینسین موسوم و اغلب دیگر کینسینها دارای موتور پایانی مستقیم میکروتیوب مثبت هستند ، تعدادی از کینسینهای ترمینال C به صورت متضاد عمل می کنند از این مورد به عنوان یک نعمت نام برده شده که یک گردن اسید آمینه 14 با جریان سریع بلافاصله بعد از تجزیة درونی به صورت مستقیم عمل می کند.
بر اساس شکل گردن موجود 21 ژن آرابیدوپسین منفی کد گذاری شده کینسین پایان مستقیم وجود دارد. تحلیل دودمانی زمینة موتورهای این کینسینها همچنین نشان دهنده این است که آنها بسیار به یکدیگر مرتبط هستند تا کینسینهای آرابیدوپسین . بهر جهت در طول پیش بینی کینسینهای منفی با پایان مستقیم
