یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله کامل درباره اتوانالایزر بیوشیمی

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله کامل درباره اتوانالایزر بیوشیمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 4

 

اتوانالایزر بیوشیمی

اتوآنالایزر، ترکیب‌های شیمیایی خون را اندازه گرفته و روی نمودار، نمایش می‌دهد. این کار به وسیله مخلوط کردن، واکنش معرف و اندازه گیری رنگ سنجی در حضور جریان مداوم انجام می‌شود. اساس سنجش‌های این دستگاه اسپکتروفتومتری است بدین ترتیب که پس از جداسازی سرم خون، معرف مورد نظر (برای سنجش هر ترکیبی که باید سنجش شود بطور مثال قند خون)به سرم اضافه می‌شود و ترکیب نهایی به رنگ خاص درمی اید با توجه به قانون بییر مبنی جذب انتخابی نور توسط مواد مختلف، نوری با رنگ مکمل رنگ ترکیب نهایی را از آن عبور داده و میزان جذب نور را اندازه گیری می‌کند سپس آن را با میزان جذب نور استاندارد مقایسه و به نسبت آن مقدار ترکیب مورد نظر را با عدد اعلام می کند.

تقسیم بندی اتوآنالایزرهای بیوشیمی براساس روش قرائت تست ها Batch Analyzer

در این اتوآنالایزر قرائت به صورت تست به تست انجام شده و نتایج نیز به همین صورت نشان داده می شود. سرعت قرائت تست ها در این نوع آنالایزرها بین 40 الی 80 تست در ساعت است.

‏Multibatch Analyzer

در این اتوآنالایزرها قرائت در حالت عادی به صورت تست به تست انجام می شود، ولی امکان تعریف اجرای چند تست مختلف برای یک نمونه و به صورت متوالی نیز وجود دارد که در این صورت باید از قسمت اورژانس یا برنامه ‏Stat‏ دستگاه استفاده کرد. همچنین در این اتوآنالایزرها دستیابی به نتایج به هردو صورت یعنی تست به تست یا بیمار به بیمار امکان پذیر است.‏

سرعت این اتوآنالایزرها معمولا بین 80 الی 240 تست در ساعت است.

‏Random Access Analyzer‏ ‏

‏ در این اتوآنالایزرها می توان در هر زمان و برای نمونه، تست مورد نظر را انتخاب و اجرا کرد. حال آنکه رعایت هیچ گونه ترتیبی اجباری نیست. سرعت این اتوآنالایزرها بین 100 الی 600 تست در ساعت است.

روش های اندازه گیری

روش فتومتری برای اندازه گیری به روش فتومتری به یک منبع نور، وسیله جدا کننده طیف مورد نظر و یک آشکار ساز نیاز است.

هر دستگاه اتوآنالایزر از دو قسمت مشخص سخت افزار و نرم افزار تشکیل شده است. قدرت، کارایی و سادگی کار با هر دستگاه اتوآنالایزر ارتباط تنگاتنگی با نرم افزار آن دارد.‏

منبع نور به کار رفته در دستگاه های آنالایزر می تواند لامپ های تنگستن، هالوژن، کوارتر، دوتریوم، جیوه یا لیزر باشد. برای جداسازی طیف مورد نظر از فیلترهای تداخلی نوری استفاده می شود. این فیلترها معمولا دارای پیک عبوری 30 تا 80 درصد پهنای باند 5 تا 15 درصد است.

در اتوآنالایزرها این فیلترهای نوری در چرخ فیلتر ‏‎(Filter Wheel)‎‏ قرار داده شده اند و فیلتر مورد نظر در زمان مناسب توسط نرم افزاری سیستم در محل عبور نور قرار می گیرد.

فتومتری انعکاسی

دراین روش نور منعکس شده اندازه گیری می شود اجزای این سیستم همانند اجزای سیستم فتومتری است و معمولا در اتوآنالایزرهایی که از معرف های ‏‎(Reagents)‎‏ خشک استفاده می کنند، به کار می رود. فلوروسنس، ساطع شدن پرتوهای الکترومغناطیسی حاصل از ماده ای است که توسط یک منبع تشعشعی دیگر تحریک شده است. شدت نور ساطع شده (فلورسنت) رابطه مستقیم با غلظت ماده تحریک شده دارد.

فلورومتری

در اتوماسیون و روش های سنجش ایمنی کاربرد زیادی دارد. حساسیت آن هزار برابر بیشتر از روش های اسپکتروفتومتری است، اما تداخل زمینه ای ناشی از فلورسنس سرم می تواند مشکل ساز باشد. هر چند این مشکل را می توان با انتخاب فیلترهای مناسب برای جداسازی طیف مورد نظر و نیز با انتخاب رنگ فلورسنتی که طیف تشعشعی آن از طیف مواد تداخلی متفاوت باشد، حل کرد.

کدورت سنجی یا نفلومتری

برای اندازه گیری کمی و کیفی رسوب حاصل از واکنش آنتی ژن آنتی بادی به کار می رود.

‏ ISE

‏ تعداد زیادی از روش های الکتروشیمیایی در اتوآنالایزرها به کار می روند. که رایج ترین آنها الکترودیون انتخابی یا ‏‎(ISE)‎‏ ‏Electrode‏ ‏Selective ‎‏ ‏Ion‏ است.

قسمتهای دستگاه:

قسمت‌های مختلف این سیستم را که در تمام دستگاه مشترک است به قرار زیر است :

نمونه گیر : این بخش، نمونه‌ها، استانداردها و محلول‌های شسته شده را به سیستم اتوآنالایزر، آسپره می‌کند.

پمپ متناسب کننده و لوله چند سوراخه :نمونه‌ها را با معرف‌ها، مخلوط می‌کند. همچنین مایعات را به نسبت‌های دقیق به ماژول‌های دیگر پمپ می‌کند.

دیالیز کننده : یک غشاء نیمه تراوا است که امکان عبور انتخابی، مواد را فراهم می‌آورد.

حمام داغ :مایعات را به صورت مداوم در درجه حرارت مورد نظر جهت پیشرفت رنگ، نگه می‌دارد.

رنگ سنج :تغییرات در چگالی نوری جریان مایعی را که در یک لوله جاری می‌شود مانیتور می‌کند. شدت‌های رنگ (چگالی نوری) که متناسب با غلظت ماده‌است، به ولتاژ الکتریکی تبدیل می‌شود.

ثبات :سیگنال الکتریکی، چگالی نوری از یک رنگ سنج به یک نمایشگر گرافیکی روی یک چارت متحرک تبدیل می‌کند.

نگهداری :

گهداری اتوآنالایز، شامل تنظیم کالیبراسیون مداوم است. بیشتر مشکلات، مکانیکی (لوله‌ها، قسمت‌های پمپ متحرک) و الکتریکی (موتورها و سوئیچ‌ها) است. ایرادهای الکتریکی اندک است. سرویس و تعمیر این پیچیده و مستلزم گذراندن دوره‌های تعمیر و نگهداری است.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره اتوانالایزر بیوشیمی

دانلود جزوه بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی

اختصاصی از یاری فایل دانلود جزوه بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود جزوه بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی


دانلود جزوه بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی

 

 

 

 

بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی

شامل 11 صفحه فایل word

شامل ویتامین های محلول در چربی

ویتامین A

ویتامین E

ویتامین D

ویتامین K

جهت دانلود جزوه بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی در انتهای صفحه پس از وارد کردن ایمیل و شماره تماس گزینه پرداخت و دانلود را انتخاب کنید.

پس از اتصال به درگاه امن بانکی شما تنها با پرداخت 2500 تومان قادر به دانلود فایل خواهید بود.

پس از پرداخت وجه شما قادر به دانلود خواهید شد. همچنین فایل به ایمیل شما نیز ارسال خواهد شد.

 در صورت بروز هرگونه مشکل با بخش پشتیبانی در ارتباط باشید.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود جزوه بیوشیمی ویتامین های محلول در چربی

پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی

اختصاصی از یاری فایل پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی


پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی

نوع فایل : پاورپوینت

تعداد اسلایدها : 118

فهرست و پیشگفتار

کاربرد اسپکترو فتو متری در بیو شیمی
اندازه گیری غلظت یک محلول
قانون بیر لامبرت
میزان عبور یا ترانسمیتانس
مثال در مورد جذب و عبور
نحوه درجه بندی دستگاه اسپکتروفوتومتر
روش کار و اندازه گیری جذب یک محلول
انتخاب طول موج مناسب جهت اندازه گیری جذب
روش انجام آزمایش
§دو نکته: عملی
روشهای جدا کردن مواد از یکدیگر
آزمایش قندها یا گلوسیدها
واکنش رنگی قندها
واکنشهای اختصاصی قندها
واکنش بارفود 
واکنش مور
واکنش بندیکت (Benedict)
§واکنش فهلینگ (Fehling)واکنش سلیوانوفواکنش بیال (Bial)واکنش تشکیل اوزازنهیدرولیز ساکارزواکنش یدتعیین تیتر محلول بندیکت
تعیین مقدار قند احیا کننده
گلوکزاوری
جستجوی گلوکز و قندهای احیا کننده به روش بندیکت
لیپیدها یا چربی ها
طبقه بندی لیپیدها
آزمایشهای لیپیدها
هیدرولیز گلیسریدها
واکنش صابون با اسید
آزمایش چربیهای اشباع نشده
اکسیداسیون چربی های اشباع نشده به وسیله پرمنگنات پتاسیم
تشخیص چربیهای اشباع شده از چربیهای اشباع نشده
شناسایی گلیسرول درترکیب یک گلیسرید
روشهای مختلف تشخیص گلیسرول
کلسترول
شنا سایی کلسترول
آزمایش لیبرمن – بورشارد (Liebermann-Burchard)
اندیس صابونی کردن
کار برد عدد صابونی
اندازه گیری اندیس صابونی
مواد و محلولهای لازم
روش کار
اندیس پراکسید
حلال مناسب برای اندازه گیری پر اکسید
شرایط واکنش
محلولهای لازم در اندازه گیری اندیس پراکسید
روش اندازه گیری اندیس پرکسید
محاسبه
اسیدهای آمینه و پروتئین ها
واکنشهای اختصاصی اسیدهای آمینه
واکنش گزانتو پروتئیک
واکنش میلون
واکنش نین هیدرین
روش آزمایش با نین هیدرین
آزمایش اسیدهای آمینه گوگرد دار
آزمایش ساکا گوچی
تشخیص و تعیین مقدار یک اسید آمینه به وسیله فرمل تیتراسیون
تعیین مقدار یک اسید آمینه
محا سبه مقدار میلی گرم اسید آمینه
نقطه ایزو الکتریک اسیدهای آمینه و پروتئینها
تعریف PH ایزو الکتریک
اندازه گیری PH ایزو الکتریک کازئین
کلسترول
اصول روش اندازه گیری کلسترول در سرم
معرف ها
روش کار
اندازه گیری دانسیته اپتیک ومحاسبه
آنزیم ها
واکنش های عمومی آنزیم
فعالیت آنزیم
اثر غلظت سوبسترا
اثر PH روی فعالیت آنزیمها
آزمایش اثر PH روی فعالیت آنزیم
اختصاصی بودن عمل آنزیمها
آزمایش اختصاصی بودن آنزیمها
اثر مهار کننده ها و ضد عفونی کننده ها
منابع فارسی


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت آزمایشگاه بیوشیمی

دانلود تحقیق بیوشیمی مواد غذایی و تغذیه انسانی

اختصاصی از یاری فایل دانلود تحقیق بیوشیمی مواد غذایی و تغذیه انسانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق بیوشیمی مواد غذایی و تغذیه انسانی


دانلود تحقیق بیوشیمی مواد غذایی و تغذیه انسانی

دسته بندی : علوم پزشکی _ پزشکی

فرمت فایل:  Image result for word ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

حجم فایل:  (در قسمت پایین صفحه درج شده )

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

 


 قسمتی از محتوای متن ( در صورتی که متن زیر شکل نامناسبی دارد از ورد کپی شده )

بیوشیمی مواد غذایی و تغذیه انسانی 1ـ تعریف علوم مواد غذایی دراین علم مواد غذایی از نظر تولید ،تهیه ،نگهداری ،توزیع و خواص بیژلوژی و شیمی - فیزیک مورد بحث قرار می گیرند ضمناً ویژگیهایی مانند منظره ،بو،طعم ،مزه مواد غذایی و همچنین ترکیبات سازنده مواد غذایی و دگرگونی این ترکیبات مورد استفاده بررسی می باشد . 2ـ تعریف علوم تغذیه بررسی سر نوشت ملکولی مواد غذاییبعد از خورده شدن د ربدن انسان و نیازهای کمی و کیفی بدن به مواد غذایی وپدیده ها و عوارض بیولوژی و پاتولوژی ناشی از مواد غذایی مورد بحث علوم تغذیه می باشد در هر حال علوم تغذیه و مواد غذایی دانش های متداخلی هستند که اصول یکی در دیگری مورد عمل می باشد و در این دانش از کلیه علوم از جمله علوم ریاضی ،علوم زیستی ،علوم اجتماعی و انسانی استفاده می شود . 3ـ تعریف انسان متوسط از نظر تغذیه : الف ـ مرد متوسط : مردی است سالم سن 25 سال فعالیت متوسط وزن 65 کیلو که در شرایط حرارتی متوسط قرار دارد با 8 ساعت کار روزانه ملایم که 4 ساعت حالت نشسته دارد و حدود 5/1 ساعت راه میرود چنین فردی باید روزانه 3200 کالری حرارت از جیره غذایی خود تامین نماید . ب ـ زن متوسط زنی است سالم 25 ساله وزن 55 کیلودر شرایط حرارتی متوسط زندگی می کند و فعالیت فیزیکی معمول دارد چنین زنی باید از جیره غذایی روزانه خود 2200کالری حرارت به دست آورد . 4ـ تعریف جیره غذایی کلیه مواد خوراکی که یک فرد در مدت 24 ساعت مصرف می نماید تا نیازمندیهای بدن او برآورده گردد به جیره غذایی متعادل معروف است پس جیره غذایی بر حسب شرایط مختلف از نظر سلامتی ،جنس ، سن وضع رشد ،حالات فیزیولوژیکی و نوع کار باید متفاوت باشد . 5- تعریف غذا و ماده غذایی (Nutriments,Aliments) کلیه غذاهایی که انسان مصرف می کند به همان شکلی که وارد دستگاه گوارش شده است قابل جذب نمی باشد ولی بعد از یک سلسله تغییرات مکانیکی ،فیزیکی ،و شیمیایی ه صورتی در می آید تا قابل جذب شود . آنچه که در خوراکی ها خورده می شوند غذا یا (Aliments) نام دارند ولی مولکولهایی که از این غذا بعد از گوارش ایجاد شده و پس از جذب به محیط سلولی می رسند ماده غذایی یا (Nutriments) نامیده می شود بعضی از غذاها طوری هستند که به همان شکل خورده شده قابل جذب اهد لذا غذا و ماده غذایی آنها به یک شکل خواهد داشت مانند آب و الکل اتیلیک در مشروبات الکلی . 6ـ تعریف ضریب هضم تمام غذای خورده شده خواه به علت کمی و کیفی آنها و خواه به علل نارسائی های دستگاه گوارش قابل جذب نبوده وقسمتی از آنا دفع میشوند نسبت غذای جذب شده به غذای خورده شده را با ضریبی بنام ضریب هضم مشخص می نمایند ضریب هضم بر حسیب در صد وزنی غذاها حساب میشود و هر چه مقدار آن بیشتر باشد ارزش غذایی خوراکی بالاتر خواهد بود . 100* ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ = ضریب هضم 100* ــــــــــــــــــــــ = ضریب هضم به طوریکه از رابطه فوق محسوس است هز غذا برای افراد مخت

تعداد صفحات : 41 صفحه

  متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.

پس از پرداخت، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

 
« پشتیبانی فروشگاه مرجع فایل این امکان را برای شما فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دانلود نمایید »
/images/spilit.png
 

دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق بیوشیمی مواد غذایی و تغذیه انسانی

کنترل کیفیت در آزمایشگاه بیوشیمی

اختصاصی از یاری فایل کنترل کیفیت در آزمایشگاه بیوشیمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

کنترل کیفیت در آزمایشگاه بیوشیمی


کنترل کیفیت در آزمایشگاه بیوشیمی

 

فرمت فایل : PPT

تعداد اسلاید : 75

برنامه کنترل کیفیت Quality Control و در مفهوم وسیعتر آن، تضمین کیفیت یا اطمینان از کیفیت Quality Assurance، مجموعه فعالیتهایی است که برای اطمینان از کیفیت نتایج و ارتقاء سطح کار آزمایشگاهها انجام می شود . هدف: ایجاد اعتماد کامل به نتایج آزمایشگاهی در افرادی که در امر درمان بیماران دخیل هستند .

این فایل یکی از کاملترین و کاربردی ترین مجموعه های کنترل کیفی در آزمایشگاه بیوشیمی است که برای دانشجویان علوم آزمایشگاهی بسیار مفید خواهد بود .

دانلود این اثر را به تمامی مسئولین فنی آزمایشگاهها و سوپروایزران و کلیه علاقمندان توصیه میکنیم.

 


دانلود با لینک مستقیم


کنترل کیفیت در آزمایشگاه بیوشیمی