تحقیق درمورد ریکاوری

اختصاصی از یاری فایل تحقیق درمورد ریکاوری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:11

فهرست مطالب:

ریکاوری

Data Recovery

 RAID Reconstructor V3.30

GetDataBack - Data Recovery for NTFS V3.30

 DiskExplorer for FAT V3.30

DiskExplorer for NTFS V3.30

پیدا کردن فضا های گم شده هارد دیسک

.ریکاوری ویندوز

شناسایی پارتیشن ها و درایوهای موجود در سیستم

نرم افزارهای ریکاوری یا بازیابی اطلاعات و ویرایش دیسک سخت یکی از مهم ترین ابزار های کاربران حرفه ای می باشد. اگر به دلایل زیادی مانند فرمت ، پارتیشن بندی ، حذف اشتباه ، ویروس و .... اطلاعات موجود بر روی هارد که ارزش زیادی برای شما داشته اند از بین رفته باشد می توانید آن ها را باز یابی کنید. نرم افزار Data Recovery با بررسی هارد شما سعی به باز گردانی اطلاعات می نماید اما اگر اطلاعات بازگردانی شده معیوب شده باشد و قابل استفاده نباشند باید چکار کرد؟ نرم افزار Drive & Hex Editor یکی از ابزار های کار با هارد به صورت سکتور به سکتور می باشد و شما می توانید به صورت دستی داده های ذخیره شده بر روی درایو خود را مشاهده و بعد از بررسی تغییرات را بر اساس دانسته های لازم اعمال کنید.

Data Recovery

GetDataBack - Data Recovery for NTFS V3.30

این نرم افزار قدرتمند برای بازیابی فایل ها برای فرمت NTFS زمانی که داده ها به دلیل format , fdisk , virus attack , برق و خرابی نرم افزار ها از بین رفته اند می باشد. این نرم افزار قادر است داده ها را حتی زمانی که partition table (جدول پارتیشن) ، boot record (بوت سکتور) ، Master File Table (جدول فایل) و root directory (دایرکتوری اصلی) درایو شما نیز حذف یا از بین رفته باشند را باز گرداند.

GetDataBack - Data Recovery for FAT V3.30

 این نرم افزار امکان بازیابی اطلاعات برای فرمت FAT را حتی زمانی که partition table, boot record, FAT, or root directory شما نیز بر اثر ویروس ، فرمت ، اف دیسک و یا برق از بین رفته باشد را بازیابی می کند.

 RAID Reconstructor V3.30

این نرم افزار قدرتمند قادر است آرایش شکسته شده ی RAID Level 5 یا RAID Level 0 را بازیابی کند. حتی اگر شما پارامتر های RAID مثل نظم درایو ها اندازه های block شده را ندانید نرم افزار RAID Reconstructor  با تحلیل درایو شما مقدار صحیح را تعیین می کند. سپس شما قادر خواهید بود فایل های احیا شده را image  گرفته یا در یک دیسک سخت کپی کنید.

 DiskExplorer for FAT V3.30

با این ویرایشگر قدرتمند دیسک ، شما را قادر می سازد درایو خود را با جزئیات کامل بررسی کنید. این نرم افزار به شما اجازه دسترسی مستقیم به partition table, boot record, FAT or root directory  را دقیقا به سکتور معین می دهد.

DiskExplorer for NTFS V3.30

این ویرایشگر بی نظیر دیسک ، پایین ترین نوع دسترسی (low-level access) را به شما برای بررسی دیسک سخت می دهد. شما قادر خواهید بود با این نرم افزار انواع مشاهدات کد گذاری همانند hex, text, directory, MFT entries, partition table, boot record و غیره را بررسی کنید.

دانلود مقاله خوردگی مخازن نفت

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله خوردگی مخازن نفت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نتایج تجربی موجود نشان می دهد، سیستم حفاظت کاتدی به تنهایی قادر به حفاظت خوردگی کف
مخازن نمی باشد. مخازن بزرگ نفتی که کف آنها دارای سیستم حفاظت کاتدی بوده است در موارد متعدد
دچار نشت شده است. این در حالی بوده است که کف مخازن در پتانسیل حفاظت کاتدی قرار داشته است.
این موضوع سبب خسارت های زیاد به محیط زیست و آلودگی شدید آبهای زیر زمینی گردیده است[ 1]. دراین مقاله آخرین روش هایی که امروزه جهت حفاظت کف مخازن استفاده می شود مورد بررسی قرار
می گیرد. با توجه به اینکه یکی از دلایل بروز خوردگی در کف مخازن، عدم توزیع مناسب پتانسیل حفاظت
کاتدی می باشد. بنابر این در ابتدا راه های مقابله با عدم توزیع مناسب پتانسیل حفاظت کاتدی در مخازن
بررسی می شود.

فایل pdf 

10 ص

ذخیره امتیاز آنلاین_ ارسال دیتا به وب با یونیتی و ذخیره روی فایل متنی آنلاین روی سایت و رفع خطا_قسمت 1

اختصاصی از یاری فایل ذخیره امتیاز آنلاین_ ارسال دیتا به وب با یونیتی و ذخیره روی فایل متنی آنلاین روی سایت و رفع خطا_قسمت 1 دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ذخیره امتیاز آنلاین_ ارسال دیتا به وب با یونیتی و ذخیره روی فایل متنی آنلاین روی سایت و رفع خطا_قسمت 1

بیماری های ذخیره گلیکوژن

اختصاصی از یاری فایل بیماری های ذخیره گلیکوژن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

کلیکوژن مولکولی بزرگ است که گلوکز در آن ذخیره شده است . این مولکول در اواسط قرن 19 بوسیله Chaptcer , Cloude Bernard  هم به صورت شیمیایی و هم به صورت فیزیولوژی ، کشف ، جداسازی و مشخصه گذاری شد .

گلیکوژن یک پلی ساکلراید با وزن مولکولی ای از چند میلیون تا بالغ بر چند صد میلیون است . شکلی کروی دارد و شامل اضافات باقی مانده روی D-glucose  که بصورت زنجیری با پیوند ( x1-4 )  به هم متصل شده اند ، می شود . این حلقه های زنجیری در وفقه های 4  تا 10     residues  ( پس مانده ، ته نشین ، باقیمانده ) با پیوند   ، شاخه ، شاخه می شوند ( شکل 101 )

شکل 101 : مولکول گلیکوژن یا بزرگنمایی ساختاری در محل یکی از شاخه ها
( اقتباس از مقاله بیوشیمی Harper ) .

این فایل دارای 11 صفحه می باشد.

دانلودمقاله بیماری های ذخیره گلیکوژن

اختصاصی از یاری فایل دانلودمقاله بیماری های ذخیره گلیکوژن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

کلیکوژن مولکولی بزرگ است که گلوکز در آن ذخیره شده است . این مولکول در اواسط قرن 19 بوسیله Chaptcer , Cloude Bernard هم به صورت شیمیایی و هم به صورت فیزیولوژی ، کشف ، جداسازی و مشخصه گذاری شد .
گلیکوژن یک پلی ساکلراید با وزن مولکولی ای از چند میلیون تا بالغ بر چند صد میلیون است . شکلی کروی دارد و شامل اضافات باقی مانده روی D-glucose که بصورت زنجیری با پیوند ( x1-4 ) به هم متصل شده اند ، می شود . این حلقه های زنجیری در وفقه های 4 تا 10 residues ( پس مانده ، ته نشین ، باقیمانده ) با پیوند ، شاخه ، شاخه می شوند ( شکل 101 )
شکل 101 : مولکول گلیکوژن یا بزرگنمایی ساختاری در محل یکی از شاخه ها
( اقتباس از مقاله بیوشیمی Harper ) .
اگر چه تقریبا همه سلول های بدن انسان توانایی ذخیره مقداری گلیکوژن را دارد سلول های ماهیچه و کبد مقدار زیادی Glycogen را ذخیره می کنند . سلول های ماهیچه توانایی ذخیره گلیکوژن در ماهیچه آماده سازی زیر لایه ها برای تولید ATP جهت انقباض ماهیچه ها است ، در حالی که گلوکز گرفته شده از گلیکوژن در کبد عموما برای نگهداری نرمال تمرکز گلیکوز خون در هنگام روزه گرفتن ، استفاده می شود .
بیماری های ذخیره گلیکوژن ( GSD ) باعث ایجاد نارسایی ها و تاثیرات بر روی متابولیزم ( تحولات بدن موجود زنده برای حفظ حیات و سوخت و ساز ) گلیکوژن می شود . تلفیق ( ترکیب ) و ( تفکیک ) تنزل گلیکوژن با آنزیم هایی که با هورمون ها فعال ( غیر فعال ) می شوند ، کاتالیز می شوند .
امروزه دلیل بعضی از انواع GSD ها در عیوب تقریبا شرکت کننده در تلفیق
( ترکیب ) یا تنزل ( تفکیک ) گلیکوژن و تتظیمات آن دانسته شده اند .
شکل ( 102 ) متابولیزم گلیکوژن کبد و آنزیم های آن
GSD هایی که باعث تاثیر گذاری در تنزل ( تفکیک ) گلیکوژن در کبد می شود موجب پیدایش hepatomegaly در نتیجه ذخیره گلیکوژن و hypoglycemia می شود GSD هایی که باعث تاثیر گذاری در تنزل ( تفکیک ) گلیکوژن در ماهیچه ها هستند موجب گرفتگی ، طاقت فرسایی ، تمرین های بدنی ، خستگی مفرط ، ضعف تصاعدی و اشکال دیگر myopathy ( cordio ) می شوند .
نمونه ای از تاثیرات GSD ها بر روی کبد در جدول 101 نشان داده شده است .
زمینه تاریخی نوع I بیماری ذخیره گلیکوژن :
اولین نمونه کلینیکی یک بیمار با GSD بوسیله یک متخصص اطفال آلمانی ،
Van Creveld معرفی شد . در گردهمایی متخصصان اطفال هلندی در سال 1928 ، او کنفرانسی باعنوان اختلال غیر معمول ، متابولیزم کربوهیدرات در اطفال ارائه کرد . در نگاهی به گذشته ، این بیمار II GSD داشته است .
اولین گزارش یک بیمار با GSDI به یک آسیب شناسی آلمانی ، Van Gierke ، مربوط می شود .
glukogenia Hepatonephromegalia با عنوان مقاله ای در باره کالبدشناسی او که در یک آرامگاه ارائه شد روی دختری که کبد و کلیه هایش به دلیل جدا شدن مقدار زیادی گلیکوژن ، بزرگ شده بودند ، است . آزمایشات بیوشیمیایی بر روی مواد درون کبد این بیمار که بوسیله یک شیمیدان آلمانی ، بزرگ شده بودند .
آزمایشات بیوشیمایی بر روی مواد درون کبد این بیمار که بوسیله یک شیمیدان آلمانی ، Schoenheimer ، نشان داد که گلیکوژن منحصرا از باقیمانده های گلوکز تشکیل شده اند و می تواند به وسیله کبد نرمال minced تنزل داده شود . Von ,
Schoenheimer اعلان داشتند که در بیمارشان یک ماده تنزل دهنده گلیکوژن کم بوده و پیدا نشده است .
در 1952 Cari , Cori نشان دادند که غیر فعال بودن فسفات – 6 – گلوکز
( G6 pase ) نقص آنزیمی موثر در پیدایش این بیماری بود .
به همین علت GSDI به اولین بیماری متابولیک که علت آن نقص در آنزیم ها تبدیل شد . در اواخر دهه 50 بیماران دیگری که همین مشکل کلینیکی و بیوشیمیایی را با عنوان GSDI کلاسیک داشتند مشاهده شدند ولی فعالیت G6 Pase را GSDIb گذاشتند . در اواخر دهه 70 ، مشخص شد که این بیماران دچار کمبود فعالیت G6 pase در بافت های زنده ( یخ نزده ) کبد بودند .
سیستم و ژنتیک آنزیمی فسفات – 6 – گلوکز :
در میان آنزیم های شرکت کننده در ترکیب و تفکیک گلیکوژن ، G6 pase منحصر به فرد است زیرا محل فعالیت هیدرولیزی آن در حفره های سلولی ( بافت نگهدارنده اعصاب (ER) endoplasmic reticuluam قرار داد ، در حالی که آنزیم های دیگر شرکت کننده در متابولیزم گلیکوژن در سیتوپلاسم قرار دارند . این بدین معنی است که لایه زیری ، فسفات - 6 – گلوکز ( G6P ) ، محصولات آن ، گلوکز و فسفات ، باید از غشاء ER عبور کند .
در سال 1975 ، Arion ، مدلی برای نحوه کارکرد سیستم G6 pase فرض کرد . در این مدل انتقالی ، سیستم G6 pase شامل یک زیر سازه G6 pase catalytic کاتالیزوری که در سطح luminal ER قرار دارد و حداقل یک لایه ( غشای ) انتقال دهنده است ( شکل 103 ) .
با اینکه تحقیقات زیادی انحام شده است ، هنوز اختلاف بر سر مکانیزم دقیق کار سیستم G6 pase وجود دارد :
تعداد پروتئین ها ، stoichiometry ( مقایسه اوزان اتمی عناصر با یکدیگر ) هرکدام از این پروتئین ها ، توپولوژی دقیق و اینکه این پروتئین ها عنصری از یک مجموعه اند یا خیر هنوز سالهای بی جوابی هستند .
شکل 103 : مجموعه فسفات – 6 - گلوکز
000 گلوکز مصرف شده اند ، از آنجایی که کمبود G6 pase در کبد مانع آخرین مرحله از دو مسیر glycogenolytic و gluconeagenepic می شود . اگر چه هر دو مسیر ( راه ) تولیدات گلوکزی درونی بسته شده اند ( متوقف شده اند ) ، شواهدی وجود دارد که بیماراین GSDI توانایی داشتن مقداری تولیدات گلوکزی درونی را دارند . مکانیزم این تولیدات گلوکزی درونی هنوز ناشناخته است.
Hyperlactacidoemia یکی از نتایج تجمع G6 P هایی است که نمی توانند به glucose هیدرولیز شوند . G6P از طریق glycolytic بیشتر متابولیز می شود و در آخر lactate , pyruvate تولید می کند . lactole ، در زمانی که تجمع و تمرکز گلوکز خون کم می شود ، به سختی برای مغز تبدیل می شود و بدینوسیله از بیماران در مقابل علائم امراض مغزی محافظت می کند .
اگر چه امکان دارد Hyperlactacidaemia در بلند مدت عوارضی را بدنبال داشته باشد .

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله  11  صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید