یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود ساخت محلولهای مختلف

اختصاصی از یاری فایل دانلود ساخت محلولهای مختلف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود ساخت محلولهای مختلف


دانلود ساخت محلولهای مختلف

دسته بندی : شیمی ،

فرمت فایل:  Image result for word ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

 


 قسمتی از محتوای متن ...

 

تعداد صفحات : 47 صفحه

ساخت محلولها : 1- محلولهای بافری: محلول بافر A : این محلول ، بافر تریس بازی با غلظت mM 50 ،‌8/5=PH می باشد که از محلول استوک آن ،‌با غلظت mM200 به طریقة زیر تهیه شد: مقدار g22/24 تریس بازی وزن شد و با ml800 آب مقطر در یک بشر یک لیتری مخلوط شد.
PH این محلول با استفاده از محلول Hcl ،‌37% تا 8/5= pH پائین آورده شد.
سپس حجم نهایی توسط آب مقطر به یک لیتر رسانده شد.
محلول استوک بدست آمده ، 4 بار رقیق شد تا محلول بافر A حاصل شد. 2-1- محلول بافر B: این محلول ، بافر تریس بازی با غلظت mM50 ،‌8/6PH= می باشد که همانند محلول بافر A تهیه شد با این تفاوت که کاهش pH محلول تا 8/6=pH صورت گرفت. 3-1- محلول بافر C: این محلول ، بافر فسفات سدیم با غلظت mM10،8/6= pH است که از محلول استوک آن با غلظت mM 100به طریقه زیر تهیه گردید: مقدار g81/35 نمک فسفات دی سدیک و g6/15 نمک فسفات مونوسدیک به همراه ml800 آب مقطر در یک بشر یک لیتری مخلوط شد.
سپس pH محلول توسط محلول Hcl، 37% تا 8/6= pH پائین آورده شد و با آب مقطر حجم نهایی محلول به یک لیتر رسانده شد.
محلول استوک بدست آمده ، 10 بار رقیق شد تا محلول بافر c بدست آمد. 2- محلولهای االکتروفورز: 1-2- محلول بافر تانک یا الکترود: این محلول شامل تریس بازی با غلظت M025/0 و گلایسین با غلظت M192/0 ، با 3/8= pH در آزمایشات الکتروفورز بکار گرفته شد.
این محلول به حجم یک لیتر به صورت زیر تهیه شد: مقدار g03/3 تریس بازی و g4/14 گلایسین وزن شده و در یک بشر یک لیتری تا حجم یک لیتر ، آب مقطر به آنها اضافه گردید. 2-2-محلول بافر ژل متراکم کننده (ژل فوقانی): این محلول با غلظت M5/0 تریس بازی ، 8/6 = pH به طریقة زیر تهیه شد: مقدار g 1/6 تریس بازی به همراه ml70 آب مقطر در یک بشر مخلوط شد و با کمک محلول Hcl37%، pH آن تا 8/6 کاسته گردید.
سپس حجم نهایی محلول با آب مقطر به ml100 رسانده شد. 3-2- محلول بافر ژل جدا کننده (ژل تحتانی): این محلول با غلظت M5/1 تریس بازی ، 8/8 = pH به طریقة زیر تهیه شد: مقدار g 2/18 تریس بازی در ml70آب مقطر به حالت محلول درآورده شد و توسط محلول Hcl37% pH آن تا 8/8 کاهش پیدا کرد.
سپس حجم نهایی محلول با آب مقطر به ml 100 رسانده شد. 4-2- محلول بافر نمونه (× 5): حجم ml15 محلول بافر تریس بازی با غلظت 1M، 8/6= pH (g81/1 تریس بازی در ml15 آب مقطر) تهیه شد.
به این محلول ml25گلیسرول ، و ml10 آب مقطر افزوده گردید و بخوبی مخلوط شد.
به محلول حاصل چند بلور رنگ برموفنل بلو اضافه شد تا محلول به رنگ آبی تیره درآمد. 5-2- محلول آکریل آمید – بیس آکریل آمید: پودر آکریل آمید و بیس آکریل آمید سمی بوده و باید از استنشاق آنها جلوگیری کرد.
جهت تهیه محلول استوک 8/30% از آن با استفاده از دستکش و ماسک ، در زیر هود شیمیایی ،‌مقدار g30 پودر آکریل آمید و g8/0 پودر بیس آکریل آمید وزن شد و در یک بشر تا حجم ml100 آب مقطر مخلوط گردید.
برای حل شدن بهتر مواد فوق در آب مقطر ، بشر در حمام آب گرم قرار داده شد و به کمک همزن مغناطیسی به مدت 30 دقیقه مخلوط شد.
سپس محلول بدست آمده توسط کاغذ صافی فیلتر شد و در ظرف تیره رنگی در یخچال نگهداری گردید.
محلول فوق خطرناک و نورو توکسیک می باشد و در طی کار آبا آن ب

  متن بالا فقط تکه هایی از محتوی متن مقاله میباشد که به صورت نمونه در این صفحه درج شدهاست.شما بعد از پرداخت آنلاین ،فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود مقاله :  توجه فرمایید.

  • در این مطلب،محتوی متن اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در ورد وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید.
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی مقاله یا تحقیق مورد نظر خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد.
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل متن میباشد ودر فایل اصلی این ورد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد.
  • در صورتی که محتوی متن ورد داری جدول و یا عکس باشند در متون ورد قرار نخواهند گرفت.
  • هدف اصلی فروشگاه ، کمک به سیستم آموزشی میباشد.
  • بانک ها از جمله بانک ملی اجازه خرید اینترنتی با مبلغ کمتر از 5000 تومان را نمی دهند، پس تحقیق ها و مقاله ها و ...  قیمت 5000 تومان به بالا میباشد.درصورتی که نیاز به تخفیف داشتید با پشتیبانی فروشگاه درارتباط باشید.

دانلود فایل   پرداخت آنلاین 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود ساخت محلولهای مختلف

پاورپوینت درباره اسپکتروالکتروشیمی در محلولهای ناآبی

اختصاصی از یاری فایل پاورپوینت درباره اسپکتروالکتروشیمی در محلولهای ناآبی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره اسپکتروالکتروشیمی در محلولهای ناآبی


پاورپوینت درباره اسپکتروالکتروشیمی  در محلولهای ناآبی

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلایدها 44 اسلاید

بخشی از اسلایدها:

سایر فنون:

           منحنی های شدت جریان-پتانسیل در ولتامتری وپلاروگرافی برای کسب اطلاعات مکانیسمی واکنشهای الکترودی مفید هستند.اطلاعات بدست آمده از منحنی های i-E، برای فرایندهای الکترودی پیچیده کافی نمی باشند.پس برای کسب اطلاعات قطعی تر، تایید محصولات ویا حدواسط های واکنش توسط برخی از سایر فنون مفید می باشد.
       کاربرد فنون الکترولیتی و کولن سنجی در محلولهای ناآبی
           ماده مورد آزمایش  در وزن سنجی الکتریکی وکولن سنجی  جهت کسب اطلاعات تجزیه ای کاملا الکترولیز می شوند.روشهای الکترولیتی مفیدند، زیرا به واکنشگرشیمیایی نیازی ندارند،ودر شرایط بهینه واکنش براحتی با کنترل پتانسیل الکترودی قابل حصول هستند.روش الکترولیز کامل در تبیین مکانیسم یک واکنش الکترودی نیز مهم است. روش  الکترولیز کامل در تعیین  تعداد الکترون شرکت کننده در واکنش الکترودی نیز کاربرد دارد.

روش شناسایی:

          معمولا ماده تحت مطالعه دریک پتانسیل کنترل شده کاملا الکترولیز می شود ومحصولات بوسیله روشهای مناسب نظیر GC،HPLC  و الکتروفورز مویینه شناسایی واندازه گیری می شوند.
      محصولات در روش GCاغلب بوسیله روش افزایش استانداردشناسایی واندازه گیری می شود.با این حال افزایش استاندارد قابل بکارگیری نباشد، سایر فنون شناسایی –اندازه گیری نظیر GC-MSمی توانند بکار گرفته شوند.روش HPLCوقتی مناسب است که محصول واکنش از نظر حرارتی ناپایدار بوده ویا بسختی تبخیر شود.دستگاههای HPLCمجهز به آشکارساز UVحساسیت بالا متداولترین هستند، اما سیستم پیشرفته تری مثل LC-MSنیز می تواند بکار رود.در برخی حالتها ، محصولات بوسیله فرایندهایی نظیر تبخیر، استخراج ورسوبگیری از سیستم الکترولیت حامل –حلال جداسازی می شوند.

کولن سنجی:

            در این روش مقدار معینی از ماده تحت مطالعه در یک پتانسیل کنترل شده کاملا الکترولیز می شود ومقدار ماده الکترولیز مورد نیاز با یک کولن سنج اندازه گیری می شود.شدت جریان الکترولیتی (شدت جریان فاراد ائی )بطور نمایی با زمان کاهش می یابد.با این حال ، شدت جریان ته مانده کوچکی حتی پس از الکترولیز کامل باقی می ماند که پایان الکترولیز را تا اندازه ای نامشخص می سازد.
 سل های مورد اسنفاده:

      سل های مورد استفاده:
   سل الکتروشیمیایی ممکن است یک سل لایه نازک با ضخامت لایه محلول کمتر از . 0.2mmالکترولیز کامل در زمان کوتاهی (حدود 30ثانیه) مزیت سل لایه نازک محسوب می شود.
  یا یک سل با لایه محلول با ضخامت معمولی (حدود یک سانتیمتر)
       سل با ضخامت معمولی محلول این مزیت را دارد که انتقال جرم در محلول نزدیک سطح الکترود  می تواند بطور ریاضی بوسیله تئوری انتشار خطی نامتناهی بیان شود.


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره اسپکتروالکتروشیمی در محلولهای ناآبی

تحقیق در مورد اندازه گیری ضرایب فعالیتهای محلولهای الکترولیت

اختصاصی از یاری فایل تحقیق در مورد اندازه گیری ضرایب فعالیتهای محلولهای الکترولیت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد اندازه گیری ضرایب فعالیتهای محلولهای الکترولیت


تحقیق در مورد اندازه گیری ضرایب فعالیتهای محلولهای الکترولیت

 

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

  

تعداد صفحه:34

 

فهرست

 

فصل اول

روشهای آزمایشگاهی جهت اندازه گیری ضرایب فعالیت منفرد و متوسط یونی الکترولیتها


1- مقدمه

2- تنزل نقطه انجماد

3- افزایش نقطه جوش

4- تنزل فشار بخار

5- تعادل فشار بخار یا روش ایزوپیستیک

6- روشهای الکتروشیمیایی
7- خلاصه فصل 

فصل دوم

تعیین ثابتهای مدل خشکبارچی-ورا و کاربرد آن


2-1- مقدمه
2-2- مدل پیشنهادی

پارامتر اندازه یون:

2-4- مقایسه نتایج با مدل پیترز

کاربرد معادله پیترز بر روی الکترولیتهای مختلف

بحث و نتیجه گیری

 

روشهای تجربی متفاوتی جهت اندازه گیری ضرایب فعالیت محلولهای الکترولیت مورد استفاده قرار گرفته است. این روشها به دو بخش تقسیم می شوند بخش اول شامل روشهایی است که انحراف فعالیت جسم حل شده با معادله گیبس دو هم را اندازه گیری می کند و بخش دوم شامل روشهایی است که مستقیماً فعالیت جسم حل شده را اندازه گیری می کند. بخش اول شامل چهار روش که عبارتند از: 1- تنزل نقطه انجماد 2- افزایش نقطه جوش 3- تنزل فشار بخار 4- ایزوپیستیک یا تعادل فشار بخار.

بخش دوم شامل چهار روش: 1- نیروی الکتروموتوری سلهای گالوانی با اتصال مایع 2- نیروی الکتروموتوری با انتقال 3- حلالیت 4- نفوذ از این روشها روش پایداری برای نمکهای کم محلول قابل کاربرد است.

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد اندازه گیری ضرایب فعالیتهای محلولهای الکترولیت

جداسازی نیکل از محلولهای سولفاتی با استفاده از استخراج کننده LIX 984N

اختصاصی از یاری فایل جداسازی نیکل از محلولهای سولفاتی با استفاده از استخراج کننده LIX 984N دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جداسازی نیکل از محلولهای سولفاتی با استفاده از استخراج کننده LIX 984N


جداسازی نیکل از محلولهای سولفاتی با استفاده از استخراج کننده LIX 984N

در این مقاله ی کاربردی با فرمت Pdf جداسازی نیکل از محلولهای سولفاتی با استفاده از استخراج کننده LIX 984N مورد تحقیق و پژوهش قرار گرفته است با وجود تحقیقات بسیاری که درزمینه بازیابی هیدرومتالورژی فلز نیکل به انجام رسیده و منتش رشده است درمورد استخراج این فلز از محلولهای سولفاتی به وسیله حلال آلی LIX 984N که درهیدرومتالورژی مس به طور گسترده ای مورد استفاده قرار میگیرد اطلاعات محدودی در دست است دراین تحقیق استخراج نیکل از محلول سولفات نیکل با استفاده از استخراج کننده LIX 984N رقیق شده در کروسین با غلظت 10% حجمی بعنوان تابعی از پی اچ زمان برخورد و غلظت اولیه یون نیکل درمقیاس آزمایشگاهی مورد مطالعه قرارگرفته است نتایج آزمایش نشان داد که سینتیک استخراج بسیار سریع بوده و واکنش ظرف مدت حدود 5 دقیقه به تعادل می رسد استخراج نیکل بشدت به پی اچ وابسته است و در پی اچ حدود 4 کامل می شود به علاوه پی اچ تعادلی برای استخراج 50% معادل 2/6بوده است تغییر غلظت اولیه یون نیکل درفاز آبی درمحدوده 0/5 تا 2g/L تغییر چندانی درمیزان استخراج به وجود نمی آورد. متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.


دانلود با لینک مستقیم


جداسازی نیکل از محلولهای سولفاتی با استفاده از استخراج کننده LIX 984N

دانلود مقاله برداشتن یون های Hg ، As و Se از محلولهای صافی سیانور طلایی توسط شناور سازی هوای حل شده

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله برداشتن یون های Hg ، As و Se از محلولهای صافی سیانور طلایی توسط شناور سازی هوای حل شده دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

 

چکیده :
برداشتن یون های Hg ، As و Se از جریان های عمل آوری گردش سیانوری توسط شناور سازی هوای حل شده (DAF) در مقیاس آزمایشگاهی مطالعه شد. دو متد مختلف بکار گرفته شد. اولی بر مبنای جداسازی بوسیله شناورسازی توده های (AF) شکل گرفته میان یونها و NaDTC (ته نشست) ، LaCL3 یا FeCL3 (منعقد کننده ها) و BuFloc (قلنبه شده) استوار بود. دومی شناورسازی جذب سطحی ذره. (APF) استوار بود، که از مواد مدار جامد برای یونها (Chabazite و La2O3 ) و میکروحباب ها در مرحله جداسازی جامد / مایع استفاده می کرد. نتایج نشان داد که برداشتن در هر دو مورد کارآمد و مؤثر بود و از ترتیب (AF) >APF – Chabazite > APF – La2O3 تبعیت کرد. برداشتن تقریباً کامل (%98<) یونهای فلزی از محلول بدست آمد. بازده پروسه به محلول سیستم و مواد شیمیایی واقع در میان دورو، پدیده متراکم و توده شدن و پارامترهای اجرایی DAF بستگی داشت.
واژه های راهنما – زیست محیطی، کافی های طلایی، شناورسازی سرجوش

 

 

 

مقدمه
حجم های زیادی از سیال های خروجی آبی (آب های پروسه) از عملیات های هیدرومتالوژیکی طلا معمولاً با یون های فلزی سنگینی مثل جیوه، آرسنیک و سلینوم آلوده می شوند. بازیافت این جریان های مسیر سخت گردانی سطح طلا معمولاٌ به نیازی تبدیل می شود و همیشه این کار مستلزم برداشتن یون های فلزی است. این یون ها در پروسه صافی طلا سطح مشترک دارند که مشکلات اقتصادی (اغلب وجود آب یک مسأله محسوب می شود) و زیست محیطی را بوجود می آورند.
متدهای بسیاری برای احیا یا جدا کردن این عناصر پیشنهاد شده است، به عبارتی ته نشست – قلنبه شده [3-1] ، عصاره گیری از محلول [4] ، فیلتراسیون با استفاده از غشاهای میکروامولسیون مایع [6] یا زرین های تبادل یون.
شناورسازی با استفاده از میکروحباب ها برای ته نشست های Hg و As به کار رفته است، در حالی که از Na2S ، سدیم الئات یا KI برای Hg و با جذب سطحی شناورسازی کلوئیدی با استفاده از هیدروکسید دارای ترکیبات آهن به عنوان جامد جذب کننده استفاده می کند.
برداشتن جیوه از جریان های مسیر سیانوردادن طلا ، این موضوع تحقیقات اخیر بوده است چون جیوه کمپلکس های بسیار پایداری را با یون های سیانور تشکیل می دهد و رایج ترین پروسه ها کاربرد پذیری ندارند. در برخی موارد ، کمپلکس های سیانور جیوه با استفاده از Na2S ، Gas و دیگر سولفیدهای غیر آلی و پلی سولفیدها ته نشست می شوند. اخیراً ، با سدیم دی اتیل دی تیو کاربامات پیشنهاد شده است. به دنبال ته نشست ،‌ دی تیوکاربامات های جیوه بعلاوه منعقد کننده ها و قلنبه شدگی ها انباشته شدند. برداشتن ته نشست ها با ته نشین شدن [1،10،11] یا قلنبه شدن [12،3] امکان پذیر بود.
راجع به As و Se ، شرایط نسبتاً مشابه است و جداسازی های شان عمدتاً با ته نشست با هیروکسیدهای دارای ترکیبات آهنی یا آلومینیوم و یونهای سولفید تحقق می یابد. هرچند ،‌در هم رسوبی تریلوژی Hg ، As ، Ae هیچ کاری انجام نشده باشد. این یکی از اهداف کار فعلی را تشکیل می دهد.
تکنولوژی های مختلفی با هدف اصلاح مشکلات وابسته با مقدار قابل توجه آرسنیک آزاد شده به محیط در نتیجه فعالیت های استخراج معدن گسترش یافته است. ته نشست آرسنات های فلزی به طور گسترده بررسی شده است، و جذب سطحی گونه های As بوسیله مواد جامد مختلف به عبارت دیگر ، پیریت، اکسیدهای منگنز، کربن فعال شده و آلومین، زرین های متعدد تبادل یون و خاک رس هم بررسی شده است.
متدهای عمل آوری آرسنیک شامل ته نشست سولفید (سولفید یا سولفید دارای ترکیبات آهنی یا همان فری سولفید) یا تشکیل کمپلکس با فلزات سنگین چند ظرفیتی نظیر یون ترکیبات فلزی و هم رسوبی با هیدروکسید فلز می باشد. این پروسه دوم نمونه ای از پروسه انعقاد یا دلمه شدگی سنتی و متعارف است که در صنعت عمل آوری آب کاربرد دارد. برای کارخانه استخراج کانی طلا ته نشست سولفید برای آرسنات تا حدودی مؤثر یافته شده است ولی برای آرسنیت غیرمؤثر است، و هیچ رسوب شیمیایی ای از عمل آوری سولفید آب اضافی آرسنیت بدست نیامد. از این رو، آرسنیک یکی از دشوارترین عناصر برای برداشتن از محلولهای آبی به شمار می آید، بخصوص برای سطوح پایین مورد نیاز در استانداردهای آب آشامیدنی.
راجع به یون های سلنیوم، سطحی از 0.7mgll در فاضلابهای ذوب مس و عملیات های تصفیه الکترولیت گزارش شده است. Selenite به نظر می رسد متداولترین فرم سلنیوم در فاضلابها غیر از زباله های رنگینه و رنگدانه ای باشد، که حاوی سلنید(مثلا" سلنید کاومیوم زرد) هستند. عمل آوری سوم گزارش شده در این مقاله شامل عمل آوری آهک تاph 11 ، ته نشینی، فیلتراسیون محیط مخلوط ، جذب سطحی کربن فعال شده و کلردار کردن است. برداشتن سلنیت هم با استفاده از سولفات دارای ترکیبات آهنی یا دلمه شدگی زاج سفید(سولفات مضاعف آلمنیوم و پتاسیوم) مطالعه شده است. این عمل آوریها کارایی زیادی نداشتند. عمل آوری برای هر دو منعقد کننده با افزایش دوز منعقد کننده و کاستن PH اصلاح شد. دیگر پروسه های عمل آوری صنعتی فلز با کاربرد رایج ( مثلا" انعقاد آهک، ته نشینی و فیلتراسیون ماسه) در برداشتن سلنیوم نا کارآمد بودند، حداقل به عنوان آنیون شارژ شده منفی. پس به نظر می رسد تبادل یون موثرترین تکنیکی باشد که برایش نتایج واقعی گزارش شده است .
برداشتن یون های فلزی، از سیستم های مایع (جدا سازی جامد/مایع) با شناور سازی از طریق متدها و تکنیک های مختلف غیر ممکن است. شناور سازی یون و جذب سطحی شناور سازی کلوئید اخیرا" برای برداشتن مولیبدنیوم(VI) و آرسننیک (V) از محلول های آبکی رقیق مطالعه شده است. پروسۀ شناورسازی یون از مواد فعال در سطح کاتیونی ( دودسیلامین) به عنوان ککتور استفاده کرد. در جذب سطحی شناور سازی کلوئید هیدروکسید دارای ترکیبات آهنی به عنوان هم رسوب ( ماده جذب کننده ) و سدیم دودسیل سولفات به عنوان ککتور استفاده شدند.
هدف دوم این مقاله گسترش دادن متد ته نشست انعقاد و قلنبه شدگی برای برداشتن hg ، as و se موجود در آب پروسه از مسیر سیانوردار کردن طلا و توصیف در مقیاس آزمایشگاهی برای جداسازی توده های حاصل فلز بوسیله شناورسازی هوای حل شده (DAF) است. دو متد متفاوت استفاده شد: جداسازی بوسیله شناورسازی توده های (AF) تشکیل شده میان یون ها و Nadtc ، Lacl3 ، Buflac ( قلنبه شدۀ آنیونی) و با شناورسازی جذب سطحی ذره (APF) ، با استفاده از مواد خدمت کننده به جامد (La2O3, chabazite) برای یون ها و DAF برای حل کننده بارگیری شده . مبنای شناورسازی جذب سطحی ذره (یا حامل) بالاگیری آنیون یا کاتیون توسط ذرات به راحتی قابل شناورسازی است و شبیه به فعال سازی شناوری اکسید به وسیله یون های فلزی یا کم شدگی سولفید بوسیله آنیون ها می باشد.

 

آزمایش
مقتضیات و واکنش گرها
مواد جذب کننده: توده هایی از Chabazite طبیعی( نوادا- ایالات متحده) نمونه گیری شد ودر کارخانه نورد Tema برای 74 میکرون > %100 گروه بندی شد، و به عنوان جذب کننده و حامل یون فلزی استفاده شد. La2O3، واکنش گر بازرگانی پودری ، به عنوان جذب کننده دوم به کار رفت.
واکنش گرها: NaDTC ، سدیم دی تیوکاربامات، از لابراتوارهای Buck man برای ته نشست کمپلکس های سیانید فلزی استفاده شد؛ درجه تحلیلLaCL3 ازMolycorp Unocal 76 – و FeCL3 از Spectrum chem .MFG Corp به عنوان منعقد کننده و Buflac 606 از Buckman به عنوان قلنبه شدگی استفاده شدند.
در آماده سازی کمپلکس های فلزی %98.7 NaCN (Spectromchem. MFG Corp.) و محلول های استاندارد این سه فلز در %1.8 HNO3 (Fisher Scien Tific) استفاده شد.

 

 

 


متدها
شناورسازی هوایی حل شده، DAF
در پروسه DAF ، حباب های ریز ( حدود O.o1 تا o.1 mm ) با کاهش فشار جریان آبی تشکیل می شود که با هوا در فشار زیاد اشباع شده است (اشباع کننده با ظرفیت 4 لیتر ). Batch ، مقیاس کارگاهی، تستهای DAF با استفاده از سلول شناورسازی 1.5L انجام شد
( شکل 1)
محلول های سنتزی حاوی فلز با استفاده از آب از شرکت Newmont Mining عملیات Hollister ، به عنوان ماتریکس، و محلول های استاندارد As و Se (فیشر) آماده شدند.
Hg در آب Hollister قبلا" (حدود 120ppb .) وجود داشت.
کارایی پروسه با اندازه گیری محتوای باقی مانده فلزات وکدری (واحدهای NTU) در شناورها و با درصدی از جابجایی حدواسط جامد / محلول ارزیابی شد. محلول های شناور پس از شناورسازی توقف 5 دقیقه ای برای Hg و As و Se با استفاده از جذب اتمی (طیف سنج از (Spectraa 200 Varian تحلیل شد .
برای سنجش های میزان کدری، ابرسنج از ابزارالات HF (DRT- 100B) استفاده شد.
زمان شناورسازی، مگر این که غیر از این بیان شود، 1 دقیقه بود. پس از شناورسازی، کسری از شناور از طریق درجه جانبی نمونه گیری شد .
پیش از هر قسمت ، 20 ml از محلول به عنوان شاهد انتخاب شد، در حالی که 980 ml به عنوان حجم نهایی تغذیه برای تست های DAF باقی ماند. با استفاده از این راهکار کلی، دو متد مختلف جداسازی برای فلزات حل شده نتیجه گیری شد . شرایط دیگر در جدول 1 شرح داده می شود.
توده یا تراکم DAF ( AF ، متد1 )
آزمایشات (1،2 در جدول 1) در سلول شناورسازی 30ppml از NaDTC اجرا شد و PH با NaOH یا HCL منظم شد. پس از پایان زمان 3 دقیقه ای ته نشست ، 2ml از محلول gpl 25 از laCL (یا FeCL3) اضافه شد. سرانجام، پس از شرطی کردن برای مدت 5 دقیقه ، حجم های متغیری از پلیمر Bufloc 606 از محلول ppm 320 ، به آهستگی در مدت 30 ثانیه تحت تکان شدید قرار داده شد ( برای توزیع مناسب قلنبه شده ). آن گاه، سیستم به آرامی و ملایمت برای مدت 30 ثانیه دیگر قاطی و تکان داده شد، که برای تشکیل توده پیش از شناورسازی از همزن مغناطیسی استفاده شد.
شناورسازی جذب سطحی ذره- APF (متد2)

 

 

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله   12 صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید

 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله برداشتن یون های Hg ، As و Se از محلولهای صافی سیانور طلایی توسط شناور سازی هوای حل شده