یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پاورپوینت درباره آشنایی با مواد و داروهای توهم زا

اختصاصی از یاری فایل پاورپوینت درباره آشنایی با مواد و داروهای توهم زا دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره آشنایی با مواد و داروهای توهم زا


پاورپوینت درباره آشنایی با مواد و داروهای توهم زا

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلایدها 19 اسلاید

 

 

 

 

 

 

انواع داروهای توهم زا

LSD (لیزرژیک اسید دی اتیل آمید )
آمفتامین ها
 )PCPفن سیکلیدین(
کانابیس ها
کتامین
مسکالین
آمانیتا موسکاریا ( قارچ سمی )

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره آشنایی با مواد و داروهای توهم زا

دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز


دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز

با افزایش اطلاعات در مورد مکانیسم و ساختارهای HIV-1 طرحها و برنامه هایی برای تولید دارو برای بیماران مبتلا به ایدز ارائه خواهیم داد. ساختارهایی نیز مطابق با عملکرد IN موجود می باشد که بر ضد HIV-1 IN می باشد و پیش از این در آزمایشگاه مشخصه هایش بیان شده است. از بین آنها mAbs179-49-33 دارای فعالیت می باشند. در این مطالعه و بررسی به  عملکرد mAb17 و به  اندازه HIV-(1-288) خواهیم پرداخت. ZN2+ در mAbn- IN دارای عملکرد پیچیده می باشد.

برای تعریف mAb17 ما از تکنیک توسعه پروتئین استفاده می کنیم که در اسپکتومتری مورد بررسی قرار می گیرد. آمینو اسیدهای AspGlu25 نیز موجود می باشد . ساختار         IN(1-55)NMR دارای دامنه ای می باشد که نئوترمینال است. آنتی بادی ها نیز در آنها ظهور می کنند. یک مدل مولکولی [IN(1-49)]2-(fab)1 فرآیندی پیچیده را نشان می دهد که در طراحی دارو می توان از آن استفاده کرد. همچنین این اطلاعات فعالیت mAbl17 را نشان می دهند. این یافته ها و عملکرد IN را بحث خواهیم کرد.

IN یکی از سه آنزیمی می با شد که در جایگزینی از آن استفاده می شود.

مطالعات بیوشیمی و ژنتیکی گسترده ای انجام شده است که سه منطقه اساسی IN را که تحت عنوان ترمینال می باشد را نشان می دهد.گر چه ساختار کامل پروتئینی نمی تواند مشکل را حل کند ولی طبق شکل 1A سه محدود رانشان می دهد. با تجزیه و تحلیل نمودارهای کریستالی می توان محیط غیر ایمنی انسان را در مقابل ویروس نوع            (HIV-1)1n.1 و ویروس (ASV)IN را مشاهده کرد  که هر یک از آنها دارای زیر مجموعهد خود می باشد همانند Mn2+ یا Mg2+ و یا D(35)E و D که دارای آنزیم فعال می باشد مطالعات پیشین در این آ‍زمایشگاه حاکی از این می باشد که Mg2+یا Mn2+ دارای  اندازه کامل HIV-1IN می باشد. تغییرات نیز قابل مشاهده بود. محیط ترمینال C از آمینواسیدهای 220-270 و رشته ها DNA می باشد. و ساختارش بصورت NMR می باشد. ساختارهای کریستالی دارای دو محدوده می باشد که شامل هسته و ترمینال C می باشد، که امید به IN(14) و IN(15) پرداختیم . بر مدلهای آنها نیز بررسی هایی انجام دادیم . ساختارهای ترمینال N دارای هر دو محوطه پروتئینهای HIV-1 و HIV-2IN می باشد که از آمینو اسیدهای 1 تا 50 می باشد و با اسپکترسکوپی NMR می توان مشکل موجود را به نمایش گذاشت . در این مولها HHCC در این دامنه با یون روی مطابق می باشد. و ZN2+ ساختار HTH را ثبت می کند. مطالعات پیشین ارتباط Zn2+ و HIV-1IN و شکل گیری آن را نشان می دهد. بنابراین ما می توانیم تعریف فاکتورهای مشابه مجموعه Zn2+ را با یکدیگر مقایسه کنیم تا ساختارهای DNA ثابت شود.

پروتئنهای IN دارای دو عکس العمل جدا از هم می باشدکه فرآیندهای آن را هم می توان از هم جدا کرد و هم به یکدیگر متصل ساخت . همچنین می توان آنها را به صورت آزمایشی انجام داد. بهرحال ترمینالN یا محدود ترمینال HIV-1IN C دارای فرآیند گسترده  می باشد. با ا فزایش اطلاعاتی از ساختار و عملکرد IN این آنزیمها موضوعاتی جالب خواهند شد که بوسیله آنها می توان داروهایی طراحی کرد تا مشکلات بیماران مبتلا به ایدز حل شود.

اخیراً به چندین نوع از این ترکیبات تعریف شده نیز دست یافته ایم که بعضی آن به ؟؟؟ هسته مربوط می شوند. بهرحال آنها عامل مهمی برای فعالیت تلقی می شوند . هم برای ترمینال N و هم برای ترمینال HIV-1 C  IN که در داروهای ضد ایدز استفاده می شود.

در آزمایشگاه ما تحقیقاتی بر روی HIV-1 IN صورت گرفته است. چندین نوع از این mAbs17-49-33 و ترمینال C در محدود HIV-1 IN وجود دارند که با مراجعه به شکل 1-A می توانید پی به این موضوع ببرید. یافته های اخیرما پیشنهاداتی ارائه می دهند که در تهیه داور به ما کمک می کنند . در این بخش به نتایج حاصله از تجزیه و تحلیل MAb17 اشاره خواهید کرد که در آن  بوسیله HHCC تثبیت می شود. نتایج دیگر نیز تفسیری گویا از این واقعیت ها می باشد. که همه آنها می توانند در تهیه دارو به ما کمک کنند.

نتایج آزمایش : فعالیتهای اولیه HIV-1 IN نشان مید هد که چندین آنتی بادی مونوکلونال در آن وجود دارند که MAb17 در محدوده HLV-1 IN قرار دارد. ( به شکل شماره 1A مراجعه کنید ) همچنین ما می توانیم فعالیتهای HIV-1 IN و اثرات آنها آزمایش کنیم. بر اساس شکل 1B . عملکرد IN دارای بیشترین اثر بر MAb17 می باشد که همراه با 0.9Mm و  است . هم MAb17 و هم Fab17 دارای کارهای متصل به هم می باشد که اطلاعات به نمایش در نیامده است . تحت چنین شرایطی می باشد که یک mAb غیر تخصصی( mouse lgG8,moPC21 ) دارای ایزوتیپ مشابه است به شکل 1B توجه کنید. این نتایج نشان می دهد که Mab17 نیازی به جداسازی ندارد. آزمایشات مستقل که انجام شد بیان می کرد که MAb17 در IN و یا جایگزینهای DNA با بن بست روبرو نمی شود. با

شامل 6 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله روشهای تولید دارو برای بیماری ایدز

دانلود گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو

اختصاصی از یاری فایل دانلود گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو


دانلود گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو

دارو به ماده‌ای اطلاق می‌شود که برای بهبود درمان و یا جلوگیری از ابتلا به بیماری تجویز می‌گردد و یا به عبارت دیگر جسمی است غیر از مواد غذایی که در اعمال فیزیولوژی بدن موثر بوده و کتاب‌هارسمی داروسازی یا مزنومر‌های دارویی آن را پذیرفته‌اند. همچنین دارو می‌تواند با تغییراتی که در بدن ایجاد می‌کند1ـ بروز بیماری پیشگیری می‌کند مانند واکسن آنتی‌بیوتیک (برای ورود به مناطق آلوده ) هورمون‌ها یا جانشین مواد درونزا 2- موجب درمان بیماری می‌شود مانند اکثر دارو‌ها.

فهرست مطالب گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو:

شرکت تولید ‌دارو  7

گسترش فعالیت     7

توسعه آزمایشگاه  7

کنترل و آنالیز      8

تحقیقات پایه         8

محصولات شرکت 8

محصولات دارویی            9

محصولات بهداشتی           10

تعریف دارو         12

تاریخ مربوطه به محصولات دارویی  12

تاریخ ساخت        12

انقضای تاریخ مصرف       12

مدت پایداری        13

کنترل مواد اولیه و اجازه استفاده در تولید:       14

مراحل تولید         15

بخش تهیه پودر گرانول غیر استیل     16

گرانول سازی      17

مراحل ساخت گرانول عبارت است از:           17

کنترل پودرها و گرانول خوراکی       18

نام ماشین‌ های گرانول سازی           19

تهیه گرانولاسیون  19

اصول اساسی تولید قرص   20

ویژگی‌های قرص  21

شیوه های تولید قرص        21

تعاریف  21

ماشین ضربه‌ای    22

ماشین دوار          22

هدایت کننده پایین رو (C )   23

مواد کمکی در قرصها عبارتند از       24

نقش مواد کمکی در فرمولاسیون قرص            24

پر‌کننده‌ها            25

فهرست پرکننده ها 25

چسباننده‌ها          26

تعریف   26

انواع چسباننده      27

باز کننده ها         27

پودرها   27

رنگها     27

خوشبو کننده‌ها و چاشنی‌ها  28

انواع قرص‌ها      29

بررسی بعضی اشکالات تولید قرص   29

دراژه‌سازی         30

روکش‌قندی          30

ب) روکش سلولزی            30

دلیل استفاده از روکش در قرص‌ها:    31

بسته بندی جامدات:            31

دلایل تغییر رنگ  32

بخش روکش دادن  Coating           33

گزارش بخش جامدات تولید دارو       35

بخش گرانول‌سازی            35

بررسی ساخت گرانول سه مرحله احتیاج می‌باشد          35

قرص سازی        37

محلولها   40

تهیه محلول‌ها       40

محلول آبی           40

روش تهیه ماده تزریقی       40

سوسپانسیون        41

محلول غیر آبی     42

گزارش کار بخش مایعات    42

قسمت شربت‌سازی            42

مایعات:  43

سوسپانسیون‌ها:    44

شستشوی شیشه:   44

مراحل پرکنی شربت:         45

بسته بندی شربت و سوسپانسیون       45

قسمت قطره         46

تهیه مایعات استریل و آسپتیک           46

آزمایشات این محلولها عبارتند از       47

بخش تهیه محلولهای تزریقی            47

نیمه جامدات         48

پماد:      48

پمادها به دو دسته تقسیم می‌شوند:       49

تهیه پماد ویکس :   50

شیاف:    50

وسایل مورد استفاده این بخش عبارتند از         50

دستگاه ها قاب‌گیری شیاف  51

بسته بندی شیافت   52

آنتی بیوتیک:         52

آنتی بیوکتها با منشا قارچی: 52

کپسول:   53

سوسپانسیون:       54

فرق پودر کپسول و سوسپانسیون:     55

اطاق توزین کپسول:           55

بخش کپسول پرکنی:          56

بسته بندی کپسول ها:         57

بسته بندی شربتها سوسپانسیون:        57

لابراتور 59

آزمایش‌های فیزیکی            60

زمان باز شدنDisintegration  Time         60

زمان حلالیت       61

دستگاه حلالیت زنبیلی        61

مدل بیچه‌ای         62

اندازه گیری سختی قرص    62

قابلیت خرد شدن یا فرسایش 62

بازرسی ماکروسکوپی قرص‌ها         62

اندازه‌گیری وزن   63

کنترل خواص شیمیایی       63

کنترل میکروبی     63

کنترل بهداشتی      64

شامپو     64

تعیین PH           64

ویسکوزیته          64

اندازه گیری میزان اکتیو شامپو یا ماده موثر     65

اندازه باقیمانده خشک Residive       65

تست پایداری        65

خمیر دندان          66

1ـ اندازه گیری PH           66

2ـ اندازه گیری ویسکوزیته   66

3ـ اندازه گیری میزان کف   66

4ـ تست پایداری    66

5ـ اندزه‌گیری کربنات  کلسیم یا فسفات کلسیم    67

منابع      67

 

گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو به صورت فایل ورد docx در 67 صفحه می باشد که برای به هم نریختن متن لطفا دو فونت Bnazanin , Btitre  که همراه فایل دانلود شده است را در صورت نداشتن این دو فونت به مجموعه فونتهای خود اضافه وهمچنین از افیس 2010 به بالا برای نمایش بهتر فایل استفاده نمایید.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود گزارش کارآموزی شرکت تولید دارو

مقاله چگونه از مصرف بی رویه دارو جلوگیری کنیم ؟

اختصاصی از یاری فایل مقاله چگونه از مصرف بی رویه دارو جلوگیری کنیم ؟ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله چگونه از مصرف بی رویه دارو جلوگیری کنیم ؟


مقاله  چگونه از مصرف بی رویه دارو جلوگیری کنیم ؟

دانلود مقاله  چگونه از مصرف بی رویه دارو جلوگیری کنیم ؟ در 18 ص با فرمت WORD 

 

 

 

 

 

 

 

چکیده

دارو بعنوان یک کالای استراتژیک مشمول یارانه در کشور و یک نیاز اساسی عامه مردم از اهمیت خاصی برخوردار بوده، بطوریکه بر اساس آمار سال 1376 مبلغ 1740 میلیارد ریال مصرف سالیانه دارو و 8/15میلیارد مصرف عددی دارو در کشور گزارش شده است. (در سال 80 از مجموع 4132 میلیارد ریال فروش دارو در سطح کشور، 241 میلیارد ریال آن یارانه  پرداختی توسط دولت بوده است).

به دلیل اهمیت و تاثیری که استفاده غیر منطقی و غیر اصولی از این کالا هم در اقتصاد خانوار و هم در روند درمان می تواند داشته باشد، صرفنظر از سایر عواملی که در فراهمی دارو و یا عدم وجود آن نقش و تاثیر دارند، باید به نقش مردم به عنوان اصلی ترین عامل فرهنگ مصرف دارو و همچنین نقش گروه پزشکی بعنوان تاثیر گذارترین رکن فرهنگ تجویز و مصرف دارو توجه جدی نمود.

طبق آمار ارائه شده میانگین رشد مصرف دارو در کشور چیزی حدود 5/11% می باشد. در حالیکه همین تعداد در کشورهای در حال توسعه 7% و در کل جهان 9% گزارش شده است. مسلماً    بی توجهی به مصرف منطقی داروها می تواند پیامدهای نامناسبی چون نارضایتی بیمار، طولانی شدن و شدت بیماری، ایجاد عوارض جانبی خطرناک و بستری شدن در بیمارستان، کمرنگ شدن ارتباط پزشک و بیمار و نهایتاً افزایش هزینه های درمانی برای افراد و دستگاههای دولتی و مهمتر از همه ایجاد مشکل همیشگی کمبود دارو Drug Shortage)) در کل کشور را در بر داشته باشد...............


دانلود با لینک مستقیم


مقاله چگونه از مصرف بی رویه دارو جلوگیری کنیم ؟

دانلود تحقیق کامل درمورد روشهای پیشگیری از اتلاف دارو

اختصاصی از یاری فایل دانلود تحقیق کامل درمورد روشهای پیشگیری از اتلاف دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق کامل درمورد روشهای پیشگیری از اتلاف دارو


دانلود تحقیق کامل درمورد روشهای پیشگیری از اتلاف دارو

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 20
فهرست و توضیحات:

چکیده

مقدمه

یافته ها و نتایج

نتیجه گیری

منابع

 

چکیده

دارو بعنوان یک کالای استراتژیک مشمول یارانه در کشور و یک نیاز اساسی عامه مردم از اهمیت خاصی برخوردار بوده، بطوریکه بر اساس آمار سال 1376 مبلغ 1740 میلیارد ریال مصرف سالیانه دارو و 8/15میلیارد مصرف عددی دارو در کشور گزارش شده است. (در سال 80 از مجموع 4132 میلیارد ریال فروش دارو در سطح کشور، 241 میلیارد ریال آن یارانه  پرداختی توسط دولت بوده است).

به دلیل اهمیت و تاثیری که استفاده غیر منطقی و غیر اصولی از این کالا هم در اقتصاد خانوار و هم در روند درمان می تواند داشته باشد، صرفنظر از سایر عواملی که در فراهمی دارو و یا عدم وجود آن نقش و تاثیر دارند، باید به نقش مردم به عنوان اصلی ترین عامل فرهنگ مصرف دارو و همچنین نقش گروه پزشکی بعنوان تاثیر گذارترین رکن فرهنگ تجویز و مصرف دارو توجه جدی نمود.

طبق آمار ارائه شده میانگین رشد مصرف دارو در کشور چیزی حدود 5/11% می باشد. در حالیکه همین تعداد در کشورهای در حال توسعه 7% و در کل جهان 9% گزارش شده است. مسلماً    بی توجهی به مصرف منطقی داروها می تواند پیامدهای نامناسبی چون نارضایتی بیمار، طولانی شدن و شدت بیماری، ایجاد عوارض جانبی خطرناک و بستری شدن در بیمارستان، کمرنگ شدن ارتباط پزشک و بیمار و نهایتاً افزایش هزینه های درمانی برای افراد و دستگاههای دولتی و مهمتر از همه ایجاد مشکل همیشگی کمبود دارو Drug Shortage)) در کل کشور را در بر داشته باشد.

بدلیل عوارض جانبی حاصل از استفاده مفرط و ناصحیح دارو و مشکلات اقتصادی ناشی از آن امروزه گرایش قوی در محدود کردن استفاده از دارو در سطح بین المللی و بویژه در کشورهای پیشرفته مطرح و برای آن برنامه ریزی شده است.

صاحبنظران و متولیان امر دارو در کشور معتقدند علت بسیاری از نابسامانیهای دارویی موجود در کشور فرهنگ فعلی تجویز و مصرف دارو است.

در گزارش 1998 سازمان جهانی تندرستی (WHO) در خصوص مصرف غیر منطقی دارو تاکید شده که این روند منجر به عدم دسترسی و توانایی خرید برای اکثریت مردم می گردد.

در خصوص مصرف بی رویه دارو یکی از علل اصلی، کمبود اطلاعاتی در هر دو قشر تجویز کننده و مصرف کننده دارو می توان ذکر کرد. رفع این معضل در گرو برنامه ریزی آموزشی و بالا بردن سطح آگاهی نسبت به امر دارو می باشد. طراحی، تدوین و اجرای صحیح این برنامه در کنار ارزیابی و پایش مداوم و ایجاد تغییرات احتمالی قطعاً منجر به تغییر الگوی مصرف خواهد شد.

بهینه کردن مصرف دارو از طریق اصلاح سیستم آموزش پزشکی و نسخه نویسی منطقی (Rational Prescribing)، راه اندازی کمیته های علمی کنترل نسخ ،آموزش مداوم و موثر کادر پزشکی، ارتقاء سطح فرهنگ عمومی و آموزش فراگیر جامعه با توجه به اصل پیشگیری مقدم و بهتر از درمان است، تقویت بیمه های خدمات درمانی، بالا بردن کیفیت داروهای تولید داخل و ... که نهایتاً منجر به افزایش سلامتی و امید به زندگی، رفع کمبودهای دارویی و کاهش بار مالی Financial Load)) دولت و مردم خواهد شد که مطمئناً جهت رسیدن به این اصلاحات باید از تمامی توان و نیروی بخش دولتی در کنار بخش خصوصی استفاده و بهره برداری بهینه به عمل آید (در مقاله به این نکات کاربردی اشاره خواهد شد).


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق کامل درمورد روشهای پیشگیری از اتلاف دارو