گزارشکار آزمایشگاه عملیات واحد استخراج مایع جامد

اختصاصی از یاری فایل گزارشکار آزمایشگاه عملیات واحد استخراج مایع جامد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود گزارشکار آزمایشگاه عملیات واحد استخراج مایع جامد

آزمایش شماره (2): استخراج مایع-جامد

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات: 12

مقدمه

فرآیند استخراج مایع – جامد یا Leaching  از جمله فرآیندهای صنعتی است که کاربردهای فراوانی دارد.از فرآیند لیچینگ برای استخراج روغن از دانه های روغنی ، استخراج قند از چغندر قند  و استخراج فلزاتی مانند طلا و مس از سنگ معدن استفاده می شود.در این آزمایش سعی بر آن است تا فرآیند استخراج مایع جامد و عوامل مؤثر بر این فرآیند در طی آزمایش استخراج روغن از دانه های کنجد مورد بررسی قرار گیرد.

تئوری آزمایش

عمل استخراج از جامد که جزء روشهای غیر مستقیم می باشد ، عبارت است از حل شدن انتخابی یک یا چند جزء از یک مخلوط جامد که در تماس با یک محلول مایع قرار گرفته است. صنایع فلزی بیشترین استفاده کننده عملیات استخراج از جامد می باشند. موارد دیگر کاربرد آن استخراج روغن از دانه های روغنی و تهیه محصولات دارویی می باشد.

لیچینگ یا حل سازی فرآیندی است که در آن سنگ معدن و یا موادبرگشتی و ضایعات صنعتی حاوی عنصر با ارزش توسط یک حلال مناسب بصورت محلول در آمده و یونهای حاصل از انحلال در مرحله بعد مورد استفاده قرار می گیرند.ناخالصیهای حل شده در حین فرآیند لیچینگ یک کنسانتره ،در فرآیندهای مختلف هیدرومتالورژیکی از آن جدا می شود.عموماً فرآیند حل سازی و لیچینگ مواد معدنی و یا ضایعات صنعتی به یکی از روش های انحلال درجا،انحلال توده ای یا انباشته ای،انحلال مخزنی یا حوضچه ای،انحلال متلاطم،انحلال توسط میکرو اورگانیسم ها و الکترولیچینگ صورت می گیرد.یکی از روشهای رایج انحلال،روش انحلال متلاطم می باشد.این روش برای ذرات بسیار ریز مورد استفاده قرار می گیرد،سنگ معدن مورد نظر تا دانه بندی 100 – 75 میکرون خرد شده و سپس در یک محیط متلاطم قرار می گیرد.زمان انحلال در این روش به علت ریز بودن ذرات و افزایش سطح تماس ذرات با محلول لیچینگ بسیار کوتاه است.در برخی از فرآیندهای لیچینگ متلاطم برای بالا بردن میزان انحلال فشار محیط لیچینگ را افزایش می دهند و درجه حرارت انحلال را به حدود 230-170 درجه سانتیگراد می رسانند.گرمای مورد نیاز در داخل اتو کلاو توسط بخار تامین می شود.در صورتی که واکنشهای گرما زا باشند نیازی  به سیستم گرمایش نیست..

دانلود مقاله جداسازی و استخراج در میکرو سلول H شکل

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله جداسازی و استخراج در میکرو سلول H شکل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

استفاده از سیستم میکروسیالی جهت انجام تحقیقات بیوشیمییایی- پزشکی ، تجزیه و تحلیل DNA ، جداسازی و استخراج سلولی، دارای مزایای فراوانی می باشد.

به دلیل اینکه زمینه میکروسیالی، یک حوزه تقریباً جدید می باشد، بنابراین شبیه سازی های عددی سیستم های میکروسیالی
 می تواند هم از نظر ارائه یک ابزار تحقیقاتی و هم به عنوان یک طرح کارآمد و ابزار بهینه سازی، بسیار مفید و ارزشمند باشد.

 لذا هدف از این تحقیق، شبیه سازی میکرو کانالها با استفاده از دینامیک سیالات محاسباتی  به منظور جداسازی آلبومین
( پروتئین موجود در خون انسان ) می باشد. برای جداسازی، از میکروکانال H شکل که به نوبه خود جدید می باشد استفاده شد. در این تحقیق در  میکروکانال از روش جداسازی استفاده گردید. به دلیل اینکه حجم سیال موجود در میکرو کانال کم می باشد معمولاً عدد رینولدز کمتر از یک بوده و هیچگونه فرآیند اختلاط کنوکسیونی یا جابجایی سیالات رخ نمی دهد. تنها موردی که در آن مواد حل شده در جهتی معکوس با جهت جریان اصلی حرکت می یابند، پدیده نفوذ می باشد.  

لذا در این تحقیق بمنظور جداسازی آلبومین، از دو نوع سیال نیوتنی وغیر نیوتنی تراکم ناپذیر و با ضرایب نفوذ متفاوتی استفاده گردیده است. نتایج معرف آنست که پدیده نفوذ در سیالات غیرنیوتنی بهتر انجام می گیرد و غلظت در کانال در مدت زمان کمتری به تعادل می رسد. همچنین از مدلهای ویسکوزیته استفاده شده در شبیه سازی سیالات غیرنیوتنی ، نتایج مدل ویسکوزیته کوآرا  نتایج بهتری را حاصل می نماید.  

کلمات کلیدی:

میکروسیال- میکروکانال - جداسازی-  دینامیک سیالات محاسباتی -  جریان خون -  سیال غیر نیوتنی -  شبیه سازی

      یک سیستم دستگاهی میکروفلویدی (میکروسیالی) می تواند به توسط این حقیقت شناخته شود که دارای یک یا چند کانال با حداقل یک بعد کمتر از یک میلی متر می باشد. سیالات متداول مورد استفاده در سیستم های دستگاهی میکروسیالی شامل نمونه های خونی کامل و واحد، سوسپانسیون های سلول های باکتریایی ، محلول های پادتن یا پروتئینی و انواع مختلف محلول های بافر یا تامپون می باشند. می توان از این سیستم های دستگاهی میکروسیالی جهت نیل و حصول به دامنه گسترده و گوناگونی از محاسبات جالب و کامل نظیر ضرایب پخش و نفوذ مولکولی،  ویسکوزیته سیالی ، ضرایب پیوندی مواد شیمیایی و سنتیک های واکنش آنزیم ها، استفاده نمود . سایر کاربردهای دیگر موجود برای دستگاه های میکروسیالی نیز شامل روش جداسازی کروماتوگرافیکی موئین یا مویرگی ، روش متمرکز و مجتمع کردن ایزوالکتریکی ارزیابی و تجزیه و تحلیل سیستم ایمنی ، سیتومتری جریانی، تزریق نمونه های پروتئین جهت تجزیه و تحلیل از طریق روش اسپکترومتری جرمی ، تجزیه و تحلیل DNA ، بکارگیری کنترلی سلولی، جداسازی و استخراج سلولی ، الگوسازی سلولی، وتشکیل و ایجاد اجزاء خاص مواد شیمیائی، می باشد. بیشتر این کاربردها برای تشخیص های بالینی مفید و سودمند هستند.

استفاده از سیستم های دستگاهی میکروسیالی جهت انجام تحقیقات بیوشیمیائی- پزشکی و ایجاد و خلق تکنولوژیهای مفید از لحاظ بالینی، دارای مزایایی قابل ملاحظه و چشمگیری می باشد. در ابتدا، به دلیل اینکه حجم سیالات موجود در این کانال یا شیارها بسیار کم می باشد، بنابراین معمولا نیاز به وجود چندین نانو فیلتر، مقدار واکنشگرها و آنالیت های مورد استفاده، بسیار کم می باشد و این مورد بخصوص برای مواد واکنشگر گران قیمت چشمگیر و قابل ملاحظه می باشد. تکنیک های تولیدی مورد استفاده جهت ساخت سیستم های دستگاهی میکروسیالی، که بعداً دقیقتر و بیشتر به آن پرداخته می شود، نسبتاً ارزان قیمت بوده و از هر دو جنبه ساختار بسیار پیچیده و دقیق با سیستم های دستگاهی چند گانه یا چند قسمتی و تولید جرم، بسیار معقول و منطقی می باشند. به طریقی مشابه با روش موجود برای سیستم های میکروالکترونیک ، تکنولوژیهای میکروسیالی، ساخت سیستم های دستگاهی تلفیقی و کامل از لحاظ انجام دادن عملکردهای بسیار متفاوت با یک تراشه مشابه دارای چند لایه، را  امکان پذیر ساخته اند. یکی از اهداف بلند مدت در حوزه سیستم های میکروسیالی، ساخت و ایجاد دستگاه های تشخیص بالینی قابل حمل و کامل جهت استفاده های داخلی و جانبی و نیز حذف یا به حداقل رساندن روش های تجزیه و تحلیلی وقت گیر آزمایشگاهی می باشد.

در یک سیستم میکرو سیالی، جداسازی میتواند با استفاده از روش استخراج مبتنی بر نفوذ انجام شود یعنی از نفوذ می توان برای استخراج در یک سیستم میکرو سیالی استفاده کرد که در آن ابعاد کانال به حد زیادی کوچک می باشد که فقط جریانهایی با عدد رینولدز کم 1 Re<< می توانند بکار برده شوند.

در ابتدا دو سیستم جریان مجزا (یعنی یک جریان ماده حامل و یک جریان مادهُ رقیق کننده) هر دو به درون کانال فرستاده می شوند که در آن ذرات می توانند بین دو جریان غیر مخلوط شونده انتشار یابند. نسبت سیال حامل به سیال رقیق کننده موجود در کانال مرکزی با استفاده از فشار برگشتی مربوط به هر یک از دو مدخل ورودی کانال کنترل
 می شود. در اعداد رینولدز 10Re>> ، اختلاط مستقل از نفوذ بین دو سیال موجود در کانال مرکزی رخ خواهد داد. اما هنگامیکه کانالها از لحاظ اندازه به حد کافی کوچک باشند ، دو جریان موازی بدون آشفتگی به ازای طول کانال وجود دارند. فقط اختلاط نفوذی در سیالاتی با ویسکوزیته کم رخ میدهد.

 در انتهای کانال جریان موازی، یک بخش از جریان ماده حامل جدا و تفکیک شده، و به درون کانال خروجی یا محصول می رود و از آنجائیکه جریان فوق در ناحیه عدد رینولدز کم می باشد این جداسازی میتواند بدون اختلاط کامل انجام شود. زمان موجود برای تبادل نفوذ بین دو سیال( t=L/v) ، بوسیله سرعت سیال(v) موجود در کانال مرکزی و طول کانال(L) کنترل می شود.   

1-1 اصول بنیادی سیستم های میکروسیالی

جریان یک سیال در یک کانال دستگاه میکروسیالی را می توان از طریق عدد رینولدز[1]  زیر تعریف کرد.                          

که در اینجاL  مقیاس طولی کانال و µ  ویسکوزیته، ρ چگالی سیال وVavg  سرعت میانگین جریان است. برای بسیاری ازمیکروکانالها،  Lمعادل با A/P4 است در حالیکه در آنA  مساحت مقطع عرضی کانال و  Pمحیط مرطوب شده کانال است. به دلیل ابعاد کوچک میکروکانالها، رینولدز اغلب کمتر از یک است. درناحیه عدد رینولدز مربوطه، جریان موجود کاملاً آرام می باشد و هیچ گونه توربولنس (جریان متلاطم) رخ نمی دهد. تبدیل جریان آرام به جریان  توربولنس معمولاً در دامنه عدد رینولدز در حد2000 رخ می دهد. جریان آرام یک حد وسط یا میانگینی را ایجاد می کند که در آن مولکول ها می توانند به طریقی  نسبتاً قابل پیش بینی از طریق میکرو کانال ها منتقل شوند. با این وجود توجه شود که حتی در دامنه ا ی از اعداد رینولدز در حد زیر 100 ممکن است پدیده ای مبتنی بر ممنتوم، نظیر پدیده جداسازی جریان داشته باشد[1].

 1-1-1 جریان ناشی از فشار[2]

   دو روش عمده وجود دارد که با تحریک سیال از طریق میکروکانال ها، می توان به آن دست یافت. در مورد جریان ناشی از فشار سیال که از طریق یک یا چند پمپ حجمی مثبت[3]، نظیر پمپ های سرنگی یا تزریقی به درون دستگاه پمپ می شود. یکی از قوانین بنیادی و پایه مکانیک سیالات برای جریان آرام تحریک شده ناشی از فشار، که شرایط حد و مرزی بدون لغزش یا خطا نامیده می شود،  بیان می دارد که سرعت سیال در دیواره ها، بایستی معادل صفر باشد که سرعت سیال یک نمودار سهمی شکل درون کانال مربوطه ایجاد می کند( شکل1-1) و این نمودار، مفاهیم قابل ملاحظه ای را برای نفوذ مولکول های منتقل شده در داخل یک کانال دارا می باشد.

جریان تحریک شده ناشی از فشار می تواند یک روش نسبتاً ارزان قیمت از لحاظ پمپ کردن سیالات درون سیستم های میکرو دستگاهی باشد. با کوشش های فراوان در زمینه توسعه و بکارگیری میکرو پمپ های عاملی، جریان تحریک شده ناشی از فشار از لحاظ  کوچک سازی نیز معقول و قابل پاسخگویی می باشد[2].

روش متداول دیگر برای پمپ کردن سیالات، شامل پمپ کردن الکترو اسمزی می باشد. در صورتی که دیواره های میکرو کانال دارای یک بار الکتریکی باشند، یک لایه مضاعف الکتریکی از یون های مخالف در دیواره ها تشکیل می شود. هنگامی که یک میدان الکتریکی در امتداد کانال به کار گرفته می شود، یون های موجود در لایه مضاعف به سمت الکترود با قطب مثبت حرکت می نمایند که حرکت سیال نزدیک دیواره ها را ایجاد می کند و آن را از طریق نیروهای ویسکوز به صورت حرکت همرفتی یا جابجایی کل سیال منتقل می کند. در صورتیکه مسیر کانال فوق به سمت الکترودها باز باشد، که دراغلب موارد چنین است، نمودار یا منحنی سرعت در امتداد کل عرض کانال یکنواخت می باشد(شکل 1-2). با این وجود، در صورتیکه میدان الکتریکی در امتداد یک کانال بسته بکار رفته شود یا یک فشار برگشتی وجود داشته باشد که در جهت مخالف توسط یک پمپ تولید شود، یک الگوی چرخشی ایجاد می شود که درآن سیال در امتداد مرکز کانال در جهتی مخالف نسبت به جهت دیواره ها حرکت می نماید (شکل 1-3). در کانال های بسته، مقدار سرعت در امتداد خط مرکزی کانال برابر با 50% درصد سرعت موجود در دیواره ها می باشد.

 شامل 164 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود تحقیق استخراج گاز طبیعی

اختصاصی از یاری فایل دانلود تحقیق استخراج گاز طبیعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

از همان هنگام که انسان اولیه آتش را کشف نمود, به ارزش انرژی پی برد. او توانست با انحصار در آوردن منابع انرژی, تغییری اساسی در در زندگی خویش ایجاد نماید. این تغییر پایه و مبنای بسیاری از توسعه ها  و پیشرفتها در سالها و قرنهای بعد شد. نسلهای بعد نیز بر اساس همین پیشرفت ها و توانمندی ها توانستند با شناخت بهتر و کامل تر انواع مختلف منابع انرژی و کاربرد آنها در زندگی روزمره, به پیشرفتهای مهم صنعتی دسترسی پیدا کنند.

     از میان همه منابع شناخته شده انرژی, منابع نفت و گاز سهم بسزایی بر عهده داشته اند, از این رو شناخت و توجه به این منابع حیاتی بسیار پر اهمیت بوده و لازمه حیات آینده بشری و تامین کننده بخش مهمی از نیازهای روز افزون وی می باشد.

  عوامل پیدایش نفت و گاز   

    بر اساس تئوریهای ارائه شده, نفت خام و گاز طبیعی در اثر تجزیه بقایای لاشه اجساد جانوران و گیاهان هوازی و آبزی در لایه های زیرین زمین و دریاها توسط باکتری ها و بر اثر شرایط خاص اعماق زمین و گرما و فشار خاص آن در طی میلیونها سال گذشته به وجود آمده است, سپس این نفت و گاز تولید شده با کمک عوامل و نیروهای طبیعی موجود از خلل و فرج درون لایه ها و یا شکافهای ایجاد شده به سطح زمین رسیده و یا در زیر لایه های سطحی زمین محبوس گردیده اند. 

  ماهیت گاز طبیعی

    گاز طبیعی یا گازی که در مخازن زیرزمینی وجود دارد و از چاه خارج می شود ترکیبی است شامل هیدروکربنهای اشباع شده به شکل گاز متشکل از متان, بوتان, اتان, پروپان و هیدروکربنهای مایع متشکل از پنتان, هگزان و گاهی بعضی از گازهای دیگر به ویژه هیدروژن سولفوره .

    مقدار هر یک از این اجزا در نوع گازی که از هر منبع متصاعد می شود متفاوت است, ولی جز عمده گاز طبیعی متان است که به تفاوت از 70 تا95درصد مجموع را تشکیل می دهد. بعد از آن اتان است که در بعضی موارد نسبت آن به 10درصد می رسد و بعد گازهای دیگر و پارافین های سنگین تر که که نسبت آنها بسیار کمتر است.

    گاز طبیعی یا به تنهایی از چاه خارج می شود که در این صورت چاه را چاه گاز می گویند و بازده آن منحصر به گاز است یا همراه با نفت از چاه نفت خارج می شود که به آن گاز همراه می گویند.

 در استخراج گاز توام با نفت  (WET GAS)  تولید گاز به خاطر خود گاز نیست , بلکه گویی گاز انگل نفت خام و یک نوع بازیافت اجباری است که تا این اواخر به علت اشکالات فنی و عملی و فقدان بازار مصرف فقط قسمت ناچیزی ازآن مورد استفاده قرار گرفته و مابقی که مقدار قابل ملاحظه ای نیز بود به هدر رفته است.

 انواع گاز طبیعی

    گازی که از چاه گازاستخراج می شود بیشتر از متان واتان تشکیل می یابد و چون از این دو هیدروکربور, گاز مایع طبیعی استخراج نمی شود این نوع گاز را گاز خشک (Dry Gas ) می نامند . اما

  گازی که همراه با نفت از چاه نفت بیرون می آید مقادیر قابل ملاحظه ای پروپان و بوتان ( که مایع کردن آنها نسبتاً ساده است .) و هیدروکربنهای مایع ( در حرارت و فشار عادی ) دارد و آن را گاز تر ( Wet Gas ) می خوانند .

    گازهایی که دارای هیدروژن سولفوره ( که باعث خوردگی لوله و تأسیسات فلزی می شود .) هستند را گاز ترش ( Sour Gas ) می نامند .

    در مقابل گاز ترش , گازهایی فاقد هیدروژن سولفوره قرار دارند که عنوان گاز شیرین ( Sweet Gas ) به آنها اطلاق میگردد .

    بدیهی است که وجود هیدروژن سولفوره ( صرف نظر از امکان تولید گوگرد ) از مرغوبیت گاز می کاهد .

 دلایل استفاده از گاز طبیعی

    مصرف عمده و اصلی گاز طبیعی به عنوان سوخت و جهت ایجاد حرارت می باشد . مرغوبیت گاز به عنوان یک سوخت و منبع تولید انرژی واضح است . چون گاز از چندین جهت نسبت به سایر منابع ایجاد حرارت ( به جز برق ) برتری دارد که بعضی از این موارد عبارتند از : الف) احتراق آن کاملاً تمیز است و هیچ ته مانده ای به جا نمی گذارد . دستگاهها را کثیف نمی کند و تما ماً مصرف می شود . یعنی هیچ قسمت از آن به هدر نمی رود .

    ب) جهت کم و زیاد کردن گرمای مورد نیاز . شعله آن به آسانی قابل کنترل است .

    ج) برخلاف سوختهای دیگر که مصرف کننده مجبور است وسایل مخصوص برای انبار کردن آنها در تأسیسات خود فراهم کند , گاز نیاز به انبار کردن و تعبیه مخازن پرخرج ندارد 

    د ) با توجه به ارزش حرارتی معادل , سوخت گاز از کلیه سوختهای جامد و مایع و نیروی برق ارزانتر است .

  ه) گاز به عنوان یک سوخت و منبع انرژی هم مصرف خانگی و هم مصرف صنعتی دارد .

مصرف گاز طبیعی تا حدود 30 سال پیش منحصر به استفاده از ارزش حرارتی آن بوده است ولی طی 30 سال گذشته ارزش گاز طبیعی به عنوان ماده خام برای تولید فرآورده های مختلف از طریق عملیات پتروشیمی مورد توجه قرار گرفته است .

توانایی اشتعال و تولید حرارت گاز طبیعی

    نسبت ترکیبی گاز طبیعی و هوا برای اشتعال گاز, بین 5 تا 15 درصد می باشد یعنی جهت اشتعال مناسب و با ارزش حرارتی , حداکثر باید 5 تا 15 درصد گاز با 85 تا 95 درصد هوا ترکیب شده و در مجاورت شعله مشتعل گردد .

    جهت اندازه گیری ارزش حرارتی گازها در سیستم متریک از واحد کیلوکالری و در سیستم انگلیسی از واحد B.T.U استفاده میگردد .

    ارزش حرارتی یک متر مکعب گاز طبیعی بین 9 تا 12 کیلو کالری می باشد .

 مراحل اکتشاف تا مصرف گاز طبیعی

    بطور کلی صنعت گاز از مرحله اکتشاف تا مصرف از قرار زیر می باشد :

   الف) اکتشاف , حفاری و لوله گذاری

    ب) تولید

   ج) پالایش

    د) انتقال

    ه) گازرسانی

   ی) بهره برداری و مصرف

در ادامه مراحل فوق را مورد بررسی جزیی قرار خواهیم داد .

   الف) اکتشاف , حفاری و لوله گذاری

    در سالیان نخست شروع فعالیت صنعت نفت , روشهای علمی و کلاسیک جهت کشف منابع نفت و گاز وجود نداشت و کشف این منابع بصورت تصادفی و بدون طرح و برنامه ریزی صورت می گرفت ولی امروزه جهت کشف منابع و ذخایر زیرزمینی از روشهای متفاوت و متنوع زمین شناسی , ژئوفیزیکی و ژئوشیمیایی بطور مجزا یا تواماً استفاده می گردد . در ادامه در مورد روشهای ذکر شده بطور مختصر توضیح داده خواهد شد .

             روشهای زمین شناسی

    تکنیکهای زمین شناسی شامل مطالعه و بررسی در سطح زمین با نمونه گیری از رگه های صخره ها و تجزیه و تحلیل نمونه ها جهت مشخص نمودن قدمت و شکل صخره و شرایطی که تحت آن شکل گرفته است می باشد . 

   ارتباط بین ساختمان صخره های شناخته شده ممکن است باعث شناسایی ساختمان صخره های سطح زیرزمین شود . وقتی که اطلاعات زمین شناسی در خصوص قدمت , نوع و تاریخچه یک صخره حاکی از احتمال ذخایر نفت و گاز باشند , روشهای ژئوفیزیکی برای شناسایی شکل طبقات زیرزمینی جهت پیدا کردن رگه های نفت خیز یا مخازن گاز به کار می رود .

 روشهای ژئوفیزیکی 

    روشهای ژئوفیزیکی شامل اندازه گیزی تغییرات نیروی جاذبه زمین (جاذبه سنجی ) , اندازه گیری نیرو و تغییرات نیروی مغناطیسی زمین ( مغناطیس سنج ) و اندازه گیری زمان برگشت امواج ضربه ای منعکس شده از طبقات زیرزمین توسط انفجار متمرکز در سطح زمین ( لرزه نگاری ) می باشد .

انواع مختلف ساختمان زیرزمینی که می توانند با تکنیکهای فوق به دست آیند شامل ناودیسهای نسبتاً قوس دار , طاقدیسها , چینه ها و گسلها می باشد .

 روشهای ژئوشیمیایی

    تکنیکهای ژئوشیمیایی اطلاعات تکمیلی با ارزشی در خصوص امکان وجود ذخایر نفتی و گازی به دست می دهد . ترکیب باکتری و شیمیایی خاک برفراز و اطراف مخازن گاز و نفت در اپر فرار تدریجی نفت و گاز به سطح زمین تغییر می یابد .

  بنابراین تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی نمونه های خاک یک منطقه می تواند مشخص کننده وجود نفت یا گاز در لایه های زیر آن باشد .

    قبل از اینکه محل حفاری انتخاب شود کلیه اطلاعاتی که از طریق تکنیک های فوق الذکر به دست می آید کنار هم گذاشته می شود. معهذا با این همه تدابیر مقدماتی , از میان چهل چاه تنها کمتر از یک مورد به میدان جدید نفت یا گاز برخورد می کند .

حفاری

    پس از تعیین محل میدان جدید , حفاری توسط دکل و وسایل لازم جهت نفوذ در صخره های آن محل آغاز می گردد . بطور کلی حفاری به دو روش زیر امکان پذیر است .

الف ) حفاری توسط کابل

    این یک روش قدیمی است و در حال حاضر نیز بطور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد . در این روش صخره ها توسط ضربات یک مته قلمی شکل که توسط یک کابل از طریق یک صفحه متحرک آویزان است خرد می شود .

   در حفاری با کابل یک میله فلزی که اصطلاحاً میله حفاری نامیده می شود نیروی کافی را جهت خرد کردن صخره به مته ای منتقل می کند که دائماً در حال بالا و پایین رفتن توسط یک صفحه متحرک است . نهایتاً قدرت خرد کنندگی مته توسط ذرات سائیده شده در سوراخ ایجاد شده کاهش می یابد و لوله های حفاری می بایست بیرون کشیده شده و تمیز شوند .

شامل بخشهای:

 - پیش گفتار

- ابزار دقیق

- اندازه گیری سطح     

- اندازه گیری  دما

- اندازه گیری  فشار

- اندازه گیری  دبی

- فرایند ( پروسس )

- کنترل کننده های منطقی قابل برنامه ریزی(PLC)

- سیستم کنترل گسترده  (DCS)

- دوره حین کار (OJT )

- شروع کار در فازهای 4و5

شامل 98 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود پاورپوینت مقایسه کارایی چند حلال آلی در استخراج پلی فنولها از عصاره هسته انگور

اختصاصی از یاری فایل دانلود پاورپوینت مقایسه کارایی چند حلال آلی در استخراج پلی فنولها از عصاره هسته انگور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

     1- هسته انگور 

      2- آنتی اکسیدان ،طبقه بندی وخواص آنتی آکسیدانها

      3- مروری بر پژوهش های پیشین

      4-انتخاب سیستم حلال

      5-بازده استخراج

      6-ارزیابی قدرت احیاءکنندگی آهن

      7-به دام انداختن رادیکالهای آزادبااستفاده از روش DPPH

      8 -نتیجه گیری

      9-پیشنهادات

1- هسته انگور: 

1- سلولهای هسته انگور از سه قسمت تشکیل شده است

    یک  لایه نازک ونرم خارجی عمدتا حاوی تانن

   یک لایه میانی سخت چوب مانند

  یک لایه داخلی ،آندوسپرم چرب یا قوت گیاهک

 

ü قسمت آندوسپرم در معرض عملیات استخراج قرار میگیرد

باگچی و همکاران1 در سال 2002 ابراز داشتند که هسته انگور شامل یک ترکیب پیچیده به طور تقریبی 40% فیبر، 16%روغن، 11%پروتئین و 7%فنولهای پیچیده و تانن ها، بعلاوه شکرها،نمکهای معدنی و غیره. پروآنتوسیانیدین ها یک گروه از پلی فنول فلائونیدها هستند که در هسته انگور وجود دارند که می دانیم فعالیت دارویی و پتانسیل درمانی وسیعی دارند.[ ]

 بریلووسانگ2 در سال 2006  ترکیبات پلی فنول چنین معرفی کردند که از خود فعالیت های ضد باکتریایی، ضد ویروسی، آنتی اکسیدان، ضد اشتعال و ضد سرطان نشان داده اند.[ ]

شامل 49 اسلاید powerpoint

جزوه استخراج روباز پیشرفته دکتر خالوکاکایی

اختصاصی از یاری فایل جزوه استخراج روباز پیشرفته دکتر خالوکاکایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : عکس

تعداد صفحات : 34