یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

یاری فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله کامل درباره تشخیص کیفی قندها

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله کامل درباره تشخیص کیفی قندها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 6

 

چند روش برای شناسایی قندها

کربوهیدراتها یا قندها ترکیباتی هستند که دارای فرمول عمومی (CH2On (می باشند وبر اساس واکنشهای شیمیایی که می توانند انجام دهند از سایر گروههای مواد تمایز داده می شوند.

کربوهیدرات به پلی هیدروکسی آلدئید یا پلی هیدروکسی کتون و یا ترکیباتی که به این دو گروه هیدرولیز میشوند اطلاق میگردد. دسته ای از کربوهیدراتها را که نمیتوانند به ترکیب ساده تری شکسته شوند. مونوساکارید میگویند. گروهی را که در اثر هیدرولیز به دو مولکول مونوساکارید تجزیه شوند دی ساکارید و بالاخره کربوهیدراتهایی که به چندین واحد مونو ساکارید تجزیه میشوند را اولیگوساکارید گویند و چنانچه تعداد واحدهای تشکیل دهندة آن بیش از شش عدد باشد پلی ساکارید نامیده میشود.

مونوساکاریدها را میتوان به دو گروه عمده تقسیم کرد: اگر مونوساکاریدها دارای عامل آلدئیدی باشند آنها را آلدوز و چنانچه عامل کتونی داشته باشند آنها را کتوز مینامند.

از لحاظ احیا کنندگی نیز قندها را به دو دسته احیا کننده و غیر احیا کننده تقسیم میکنند. قندهای احیا کننده به علت داشتن گروههای احیا کننده آلدئیدی یا کتونی دارای خاصیت فوق هستند. قندهای احیا کننده میتوانند یونهای فلزاتی مثل مس دو ظرفیتی (Cu2+) و یون نقره را در محیط قلیایی احیا کنند. مس دو ظرفیتی پس از احیا به صورت مس یک ظرفیتی (Cu+) در می آید. این یون کمتر از مس دو ظرفیتی در آب محلول است و در نتیجه به صورت رسوب سبز رنگ CuOH یا رسوب قرمز رنگ Cu2O و یا مخلوط زرد رنگی از این دو ترکیب در می آید. اگر PH محیط اسیدی شود (مانند آزمایش بارفورد) و همچنین زمان حرارت دادن کنترل شود، فقط مونو ساکاریدها به این آزمایش جواب مثبت میدهند.

بخش آزمایشگاهی:

الف) آزمایش مولیش (تمامی قندها جواب مثبت میدهند): اسید سولفوریک غلیظ باعث هیدرولیز اتصالات گلیکوزیدی شده، ایجاد مونوساکارید میکند. مونوساکارید تولید شده آب خود را از دست میدهد و به فورفورال و مشتقات آن تبدیل میشود. سپس این ترکیب با آلفا نفتل کمپلکس بنفش رنگی ایجاد میکند.

روش کار: 5 میلی لیتر محلول قند را در یک لوله آزمایش ریخته، به آن دو قطره محلول آلفا نفتل اضافه کنید و خوب بهم بزنید. به دقت 3 میلی لیتر اسید سولفوریک غلیظ از دیواره لوله اضافه کنید. اسید را به آرامی اضافه کنید تا محلول درون لوله به هم نخورد و در زیر، یک فاز (بخش) تشکیل شود. مشاهدات خود را یادداشت کنید.

آزمایش آنترون: یکی دیگر از آزمایشهای عمومی برای کربوهیدراتها، آزمایش آنترون است. اساس آزمایش مطابق آزمایش مولیش میباشد. در این آزمایش، فورفورال تولید شده با آنترون واکنش کرده، کمپلکس آبی مایل به سبز تولید میکند.

روش کار: 2 میلی لیتر محلول آنترون را در لوله آزمایش ریخته و 2/0 میلی لیتر محلول کربوهیدرات به آن اضافه کنید. مشاهدات خود را یادداشت کنید.

آزمایشهای بندیکت و فهلینگ (تمامی قندهای احیا کننده جواب مثبت میدهند): تمام قندهای احیا کننده اعم از مونوساکاریدها و دی ساکاریدها به این دو آزمایش جواب میدهند. اساس دو آزمایش یکی است و فقط در غلظت قلیائی به کار رفته و نیز ترکیبی که با یون مس کمپلکس ایجاد میکند، اختلاف دارند. محلول فهلینگ کمپلکس تارتارات مس دو ظرفیتی است در صورتی که محلول بندیکت یون مس دو ظرفیتی به صورت کمپلکس سیترات میباشد. در این محلول قلیائی Cu2+ در محیط باقی میماند و بصورت Cu(OH)2 رسوب نمیکند. املاح مس دو ظرفیتی (محلول آبی رنگ) در حضور یک قند احیا کننده، احیا شده و تبدیل به مس یک ظرفیتی (رسوب قرمز آجری رنگ) میشوند. معمولا آزمایش بندیکت بر فهلینگ ترجیح داده میشود، زیرا محلول فهلینگ ناپایدار است. این نوع واکنشها، واکنشهای اختصاصی قندها نیست، بلکه به ترکیباتی که دارای گروههای فعال آلدئیدی هستند نیز پاسخ میدهد.

روش کار: چند لوله آزمایش برداشته و در هر کدام 5 میلی لیتر محلول بندیکت بریزید. سپس به هر لوله یک میلی لیتر محلول قند 2% مورد آزمایش اضافه کنید. لوله ها را به مدت 5 دقیقه در حمام آب جوش قرار دهید. این آزمایش را برای گلوکز، مالتوز، سوکروز و نشاسته انجام دهید. و مشاهدات خود را یادداشت کنید.

در این آزمایش رنگ رسوب تولید شده به سرعت واکنش بستگی دارد. اگر عمل احیا به کندی صورت گیرد، اندازه ذرات رسوب حاصل بزرگ بوده، رنگ آن قرمز آجری است و در غیر این صورت اندازه ذرات رسوب کوچک و رنگ آن زرد یا سبز میباشد.

آزمایش تالن یا نیترات نقره آمونیاکی: محلول تالن یک کمپلکس نقره و آمونیاک است که از واکنش یون نقره و محلول آمونیاک (هیدروکسید آمونیم) در مجاورت هیدروکسید سدیم به دست می آید.

در این آزمایش یون نقره در مجاورت قند احیا کننده احیا میگردد و به صورت فلز نقره رسوب میکند. رسوب حاصله به جدار لوله چسبیده، به صورت آئینه در می آید. به همین سبب به آن آزمایش آئینه نقره نیز میگویند.

روش کار: در یک لوله آزمایش تمیز، 2 میلی لیتر نیترات نقره 5% ریخته و به آن یک قطره سود 10% اضافه کنید. سپس به اندازه کافی هیدروکسید آمونیم 2% اضافه کنید تا رسوب حل شود. سپس به محلول حاصل چند قطره از محلول قند مورد نظر اضافه کرده خوب به هم بزنید. مشاهدات خود را یادداشت کنید.

آزمایش بارفود (فقط به مونوساکاریدها جواب مثبت میدهند): این آزمایش برای تشخیص مونو ساکاریدها از دی ساکاریدهای احیا کننده است. چنانچه آزمایش احیا قندها در محیط اسید ضعیف صورت گیرد و مدت زمان حرارت دادن کنترل شود، فقط مونو ساکاریدها به علت قدرت احیا کنندگی قوی به این آزمایش جواب مثبت میدهند.

روش کار: یک میلی لیتر از محلول بارفود را در لوله آزمایش ریخته و به آن 2 میلی لیتر محلول قندی 2% اضافه کنید. لوله آزمایش را در حمام آب جوش قرار دهید. اگر رسوب قرمز در فاصله دو دقیقه تشکیل گردید، قند مورد آزمایش مونو ساکارید است. دی ساکاریدها را باید مدت بیشتری (مثلا 10 دقیقه) جوشانید تا رسوب قرمز رنگ ایجاد شود.

اثر اسید و باز بر قندها

قندها در مجاورت اسیدها (مثلا اسید کلریدریک 10 تا 20 درصد) آب از دست میدهند. در نتیجۀ این عمل پنتوزها به فورفورال، کتوهگزوزها و آلدوهگزوزها به اسید لوولینیک و هیدروکسی متیل فورفورال تبدیل میشوند. البته آلدوهگزوزها مقدار اندکی هیدروکسی متیل فورفورال تولید مینمایند. بنابراین با این روش میتوان سه نوع مونو ساکارید را از هم تمیز داد. فورفورال و هیدروکسی متیل فورفورال بی رنگ و در آب محلول هستند و در مجاورت فنلها به کمپلکس رنگی تبدیل میشوند.

آزمایش سلیوانف (کتوهگزوزها جواب مثبت میدهند): در این آزمایش کتوهگزوزها در مجاورت اسید کلریدریک آب از دست داده، به هیدروکسی متیل فورفورال تبدیل میشوند. این ترکیبات با رزورسینول ترکیب شده به کمپلکس قرمزرنگی تبدیل میگردند. آلدوزها در شرایط سخت تری با رزورسینول واکنش میدهند.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره تشخیص کیفی قندها

دانلود مقاله کامل درباره تشخیص آزمایشگاهی استافیلوکوکوس ها

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله کامل درباره تشخیص آزمایشگاهی استافیلوکوکوس ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 2

 

تشخیص آزمایشگاهی استافیلوکوکوس ها

سه گونه بیماریزای آن عبارتند از:

اورئوس، اپیدرمیس و ساپروفتیکوس

ساختار

باکتریهای کروی شکل، گرم و مثبت بدون اسپور و بدون حرکت و به قطر 1 میکرومتر و به شکل خوشه ای می باشند.

تقسیم بندی

انتریدیوس و اورئوس کواگولاز مثبت و بقیه منفی اند و توانایی تحمل نمک را دارند واغلب همولیز ایجاد می کنند.

خصوصیات متمایزکننده میکروکوکوسها ازاستافیلوککها

میکروکوکوس

استافیلوکوک

خصوصیات

رنگ آمیزی گرم

تخمیر گلوکز (بی هوازی)

کاتالاز

تحرک

سیتوکروم

S

R

حساسیت به باسیتراسین

R

S

حساسیت به لیزواستافین

خصوصیات باکتری شناسی

در دمای 12 تا 24 درجه سانتی گراد رشد کرده و کلنی به قطر 2 تا 4 میلیمتر برجسته صاف مدور و هوازی- بی هوازی اختیاری بوده

محیط کشتهای مناسب

Nutrient broth ,Nutrient agar,Blood Agar ,columbia Agar ,Trypticase soy ,Manitol salt Agar

درصورتیکه نمونه مورد نظر، زخم یا مدفوع باشد که دارای آلودگی با باکتریهای دیگری است باید از محیط های انتخابی چاپمن آگار ومانیتول سالت آگار استفاده نمود(وجود نمک 55 گرم در لیتر درچاپمن و75 گرم در لیتر درمانیتول) از رشد سایر باکتریها جلوگیری می کند.

Milk Agar

این محیط حاوی 10 درصد کلرور سدیم وپلی میکسین است وبرای اورئوس اختصاصی بوده و از رشد اپیدرمیس جلوگیری می کند. دراین محیط کازئین توسط حرارت شکسته شده وباعث مات شدن محیط می شود و درصورت رشد اورئوس وترشح آنزیم پروتئاز توسط این باکتری باعث ظهور هاله شفافی دراطراف کلنی ها می گردد.

Tellurit-Glycine agar

در این محیط امکان افتراق استاف کواگولاز مثبت از کواگولاز منفی وجود دارد . نوع مثبت تلوریت موجود در محیط را احیا نموده و تولید کلنی سیاه می کند در حالیکه نوع منفی کلنی سفید خاکستری تولید می کند.

تشخیص آزمایشگاهی

1.بررسی میکروسکوپی مستقیم

در رنگ آمیزی گرم کوکسیهای گرم مثبت خوشه ای (خوشه انگور) یا دو به دو در پهلوی یکدیگر قرار گرفته باشند

2.کشت

تست KOH.3

یک قطره KOH 3 درصد در سطح لام ریخته و چند کلنی از باکتری مذبور را به آن اضافه نمایید .سپس توسط لوپ به مدت 60 ثانیه آن رامخلوط می کنیم و آهسته لوپ را از سطح لام جدا کنید که دیواره سلولی باکتری گرم منفی بر اثرKOH شکسته می شود و ماده دئوکسی chromosomal از دیواره آزاد شده که باعث افزایش غلظت و چسبندگی مخلوط باکتری وKOH می گردد در این حالت سوسپانسیون باکتری به صورت کشدار ظاهر می شود ولی در گرم مثبت مشاهده نمی شود.

تست کاتالاز.4

تفکیک استاف از استرپتوکوک

یک قطره از پرااکسید هیدروژن 0/30 در سطح لام قرار داده و مقدار کمی از کلنی باکتری را در آن حل کنید اگر حبابهای گاز آزاد شوند نشان دهنده حضور آنزیم کاتالاز در باکتری و شکسته شدن پرااکسید هیدروژن به مولکولهای آب و اکسیژن است که به صورت حباب دیده می شود در استاف ها مثبت می باشد.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره تشخیص آزمایشگاهی استافیلوکوکوس ها

مقاله آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور

اختصاصی از یاری فایل مقاله آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور


مقاله آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور

لینک پرداخت و دانلود در "پایین مطلب"

 فرمت فایل: word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحات;18

تهیه و تنظیم :

جمال رحمانی ، مسئول آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی بیجار

آدرس :

بیجار ـ میدان طالقانی ، ساختمان بیمه خدمات درمانی

تلفن : 4233735

صفحه اول شامل :

آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی رحمانی آماده ارائه خدمات آزمایشگاهی زیر در زمینه دام و طیور می باشد :

آزمایشات کشت و آنتی بیوگرام طیور و دام ، انجام تست های MS ، MG ، SP ، HI نیوکاسل و آتفلوانزا ، تعیین سن واکسیناسیون بر علیه گامبورو ، کشت قارچ و در زمینه طیور و تشخیص گسترش های خونی از نظر انگلی و DC ، آزمایشات شیر ( CMT ) و کشت آنتی بیوگرام شیر ، در زمینه دامی می باشد آزمایشات آب ( میکروبی ، تعیین PH و سختی و کلر و ... ) می باشد .

 « بسمه تعالی »

اهمیت و تاثیر آزمایشگاه دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور و صنعت پرورش طیور

مقدمه :

آگاهی از اهمیت صنعت طیور به عنوان یکی از مهمترین تامین کننده های اصلی پروتئین حیوانی مورد نیاز انسان موجب افزایش اهمیت پرورش طیور در دنیای امروز گردیده است به طوری که این اهمیت چه از لحاظ رشد جغرافیایی و افزایش مراکز پرورش طیور و چه از لحاظ پیشرفت های علمی و تخصص حاصله در این زمینه کاملاً آشکار است .


دانلود با لینک مستقیم


مقاله آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور

پاورپوینت کامل با عنوان بیماری هپاتیت، انواع هپاتیت و روشهای تشخیص و درمان در 40 اسلاید

اختصاصی از یاری فایل پاورپوینت کامل با عنوان بیماری هپاتیت، انواع هپاتیت و روشهای تشخیص و درمان در 40 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت کامل با عنوان بیماری هپاتیت، انواع هپاتیت و روشهای تشخیص و درمان در 40 اسلاید


پاورپوینت کامل با عنوان بیماری هپاتیت، انواع هپاتیت و روشهای تشخیص و درمان در 40 اسلاید

 

 

 

 

 

 

هپاتیت (به انگلیسی: Hepatitis) به معنی التهاب در پارانشیم کبد است و به دلایل مختلفی می‌تواند ایجاد شود که بعضی از آنها قابل سرایت هستند و برخی مسری نیستند. از عواملی که ایجاد هپاتیت می‌کنند می‌توان به افراط در مصرف الکل، اثر برخی داروها، آلودگی به باکتری و هم‌چنین ویروس اشاره نمود. هپاتیت ویروسی منجر به عفونت کبدی می‌گردد.

عامل بیماری هپاتیت ویرال (ویروسی) یک ویروس است و در ابتدا می‌تواند مثل یک سرماخوردگی بروز نماید؛ ولی بیماری مزمن هپاتیت "C" بر عکس سرماخوردگی معمولی به دلیل از کار افتادن کبد و مشکل بودن درمان می‌تواند حیات بیمار را تهدید کند. بیشتر مبتلایان به هپاتیت از نوع C و B علائمی ندارد. برخی از این بیماران علائم سرشتی عفونت ویروسی را نشان می‌دهند از قبیل خستگی، دل درد، درد عضلانی و تهوع و بی اشتهایی، ولی در موارد پیشرفته علائم نارسایی کبدی بروز می‌کند که شامل تورم شکم، اندامها، یرقان و خونریزی‌های گوارشی و ... است.

در ایران بالغ بر ۳٪ افراد آلوده به این ویروس می‌باشند.حدود ۷۵ الی ۸۰ درصد از افرادی که تازه به این ویروس مبتلا شده‌اند، دچار پیشرفت و مزمن شدن این بیماری شده و از بین آنها نیز ۶- الی ۷۰ درصد به بیماری‌های مزمن کبدی دچار می‌شوند. از بین افراد حدود ۵ الی ۲۰ درصد به سیروز کبدی مبتلا شده و ۱ الی ۵ درصد آنان بر اثر بیماری سیروز کبدی و یا سرطان کبد می‌میرند.

انواع

هپاتیت ویروسی

 
شیوع هپاتیت A در جهان
 
شیوع هپاتیت C در جهان

در حال حاضر ۸ نوع ازاین ویروس شناخته شده‌است.

  1. هپاتیت نوع A
  2. هپاتیت نوع B
  3. هپاتیت نوع C
  4. هپاتیت نوع D (همیشه همراه با نوع B)
  5. هپاتیت نوع E
  6. هپاتیت نوع F
  7. هپاتیت نوع G
    در حال حاضر ۱۰ تا ۱۵ درصد مبتلایان در هیچکدام از این دسته‌ها قرار نمی‌گیرند به همین دلیل می‌شود انتظار ویروس نوع H را نیز داشت.

روش‌های انتقال هپاتیت ب و c

این ویروس عمدتاً از طریق تماس با خون افراد آلوده منتقل می‌شود.

همچنین روش‌های زیر می‌تواند باعث انتقال این ویروس گردد:

  • ارتباط جنسی با افراد آلوده
  • استفاده از سوزن‌های آلوده که به عنوان سرنگ استفاده می‌شود، به ویژه در افراد معتاد بهمواد مخدر تزریقی و همچنین سوراخ شدن بدن با هر وسیلهٔ تیز یا سوزن آلوده (مثلخالکوبی غیر بهداشتی)
  • استفاده از لوازم شخصی به صورت اشتراکی
  • دریافت فرآورده‌های خون و پلاسمای آلوده که در ایران اکثراً در بیماران تالاسمی و هموفیلیدیده می‌شود.
  • زخمی شدن پوست بدن در یک بخش آلودهٔ بیمارستانی.

آزمایش‌ها

از دیگر نکات مهم در مورد این ویروس این است که به تدریج به کبد آسیب می‌رساند. یک کبد سالم مواد شیمیایی مورد نیاز بدن را می‌سازد و مواد سمی را از خون خارج می‌کند. وقتی شما به این بیماری مبتلا می‌شوید کبد شما ملتهب می‌شود و بافت طبیعی تخریب شده به جای آن بافت فیبری و فرسوده می‌ماند.

پس از تشخیص پزشک آزمایش کبد انجام می‌گیرد. این کار از طریق آزمایش‌های خون،سونوگرافی و نمونه برداری از کبد کار بسیار آسانی است و از طریق بی‌حسی موضعی و از طریق یک سوزن نمونه گیری انجام می‌شود و بیمار حداکثر یک روز در بیمارستان بستری می‌شود. پژوهشگران ایرانی نانو ابزار کاغذی را برای آنالیز DNAA ابداع کردند که قادر به تشخیص سریع و ارزان بیماری هایی همچون هپاتیت B و ناباروری در مردان است.

فهرست مطالب:

مقدمه

تعریف هپاتیت

انواع هپاتیت ویروسی

هپاتیت A

چگونگی انتشار ویروس

بیماری زایی

پیشگیری و کنترل

درمان

تشخیص آزمایشگاهی

Anti-HAV به روش الایزا

هپاتیت B

نشانه های بیماری

چگونگی تشخیص هپاتیت B

آزمایش آنزیمی کبدی

درمان

پیشگیری

واکسن هپاتیت B

ایمن سازی غیرفعال

اپیدمیولوژی ویروس هپاتیت B

تشخیص آزمایشگاهی

HBsAg به روش الایزا

هپاتیت C

علایم و نشانه ها

عفونت مزمن

تشخیص

اپیدمیولوژی

سایر ویروسهای ایجاد کننده هپاتیت

ویروس هپاتیت D

ویروس هپاتیت E


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت کامل با عنوان بیماری هپاتیت، انواع هپاتیت و روشهای تشخیص و درمان در 40 اسلاید

دانلود مقاله تشخیص هویت بر اساس اثر انگشت

اختصاصی از یاری فایل دانلود مقاله تشخیص هویت بر اساس اثر انگشت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله تشخیص هویت بر اساس اثر انگشت


دانلود مقاله تشخیص هویت  بر اساس اثر انگشت

عنوان مقاله : تشخیص هویت با اثر انگشت

قالب بندی : word , power point, PDF

تعداد صفحات : word = 37 , power point = 48

توضیحات : در این مقاله مطالب بسیار واضح و همراه مثال و تصاویر متعدد آورده شده است. این مقاله هم درقالب  word و هم در قالب power point می باشد. قالب word این مقاله بر اساس چهارچوب یک پایان نامه نوشته شده است. و همچنین قالب power point آن بر اساس تمام ویژگی های power point درس "شیوه و ارائه مطالب فنی" پیاده سازی شده است. همچنین نسخه PDF آن هم آماده شده. در ذیل میتوانید چکیده و سرفصل های این مقاله را مطالعه کنید.

شرح مختصر :

درسیستمهای امنیتی تعیین هویت افراد یکی از مهمترین مسائل می شود برخی سیستم ها با روشهایی همچون رمز عبور هویت افراد را تعیین می نمایند اما با توجه به احتمال به سرقت رفتن یا فراموش شدن رمز عبور مشخصه های بیومتریکی همچون اثر انگشت از قابلیت و توانایی های بیشتری برخوردار می باشد برای بکارگیری تصاویر اثرانگشت به عنوان یک مشخصه بیومتریک درفرایندتصدیق هویت سیستمهای امنیتی روشهای گوناگونی وجود دارد به منظور ارتقای دقت و کاهش خطا درفرایند مذکور بایدمناسبترین روش انتخاب شود درمقاله حاضر ابتدا ساختار اثرانگشت و ویژگیهای منحصر بفرد آن معرفی می گردد سپس به بررسی و مقایسه برخی از مناسبترین روشهای تشخیص اثر انگشت در تصدیق هویت پرداخته خواهد شد.

سرفصل :

پیشگفتار 1

فصل 1: بیومتریک    2

1-1- تعریف.... 2

1-2- مزیت ها. 3

1-3- انواع بیومتریک ها. 3

1-4- تاریخچه بیومتریک ها. 4

1-4-1- چند نمونه تاریخی نظام مند استفاده از بیومتریک ها. 4

1-5- مقایسه تکنولوژی های بیومتریکی... 6

فصل 2: سیستم های بیومتریکی اثر انگشت   8

2-1- اثر انگشت.... 8

2-2- دلایل فراگیر شدن تشخیص اثر انگشت.... 9

2-3- سیستم های تشخیص هویت بیومتریکی... 9

2-4- بخش های سیستم تشخیص هویت اثر انگشت.... 10

2-4-2- بخشی تهیه تصویر از اثر انگشت.... 11

2-4-2-1- سنسور نوری (Optical). 12

2-4-2-2- سنسور پلیمری  LE (Light Emitting Sensor). 14

2-4-2-3- سنسور خازنی (Capacitance). 15

2-4-2-4- سنسور حرارتی (Thermal ). 18

2-4-2-5- سنسور حساس به فشار (Pressure-sensitive). 19

2-4-2-6- سنسور امواج ما فوق صوت (Ultrasonic). 21

2-4-3- بخش استخراج نقاط مشخصه.. 23

2-4-3-1- نقاط مشخصه.. 23

2-4-3-2- طبقه بندی اثر انگشت.... 25

2-4-4- بخش تطبیق... 26

فصل 3: دور زدن سیستم بیومتریکی اثر انگشت   28

3-1- نقاط ضعف سیستم های تشخیص هویت بیومتریکی... 28

3-2- چند نمونه هک سیستم های بیومتریکی اثر انگشت.... 29

3-3- راه های جلوگیری از هک سیستم های بیومتریکی اثر انگشت.... 30

فصل 4: معرفی چند سیستم  32

4-1- دستگاه های حضور و غیاب کارابان... 32

4-2- گوشی های دارای حسگر اثر انگشت.... 33

4-3- قفل های الکترونیکی اثر انگشتی... 33

4-4- فلش مموری مجهز به حسگر اثر انگشت.... 34

4-5- اسکنر اثر انگشت.... 34

فصل 5: نتیجه گیری   35

مراجع و منابع  36

 

 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله تشخیص هویت بر اساس اثر انگشت