لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 2
تشخیص آزمایشگاهی استافیلوکوکوس ها
سه گونه بیماریزای آن عبارتند از:
اورئوس، اپیدرمیس و ساپروفتیکوس
ساختار
باکتریهای کروی شکل، گرم و مثبت بدون اسپور و بدون حرکت و به قطر 1 میکرومتر و به شکل خوشه ای می باشند.
تقسیم بندی
انتریدیوس و اورئوس کواگولاز مثبت و بقیه منفی اند و توانایی تحمل نمک را دارند واغلب همولیز ایجاد می کنند.
خصوصیات متمایزکننده میکروکوکوسها ازاستافیلوککها
میکروکوکوس
استافیلوکوک
خصوصیات
رنگ آمیزی گرم
تخمیر گلوکز (بی هوازی)
کاتالاز
تحرک
سیتوکروم
S
R
حساسیت به باسیتراسین
R
S
حساسیت به لیزواستافین
خصوصیات باکتری شناسی
در دمای 12 تا 24 درجه سانتی گراد رشد کرده و کلنی به قطر 2 تا 4 میلیمتر برجسته صاف مدور و هوازی- بی هوازی اختیاری بوده
محیط کشتهای مناسب
Nutrient broth ,Nutrient agar,Blood Agar ,columbia Agar ,Trypticase soy ,Manitol salt Agar
درصورتیکه نمونه مورد نظر، زخم یا مدفوع باشد که دارای آلودگی با باکتریهای دیگری است باید از محیط های انتخابی چاپمن آگار ومانیتول سالت آگار استفاده نمود(وجود نمک 55 گرم در لیتر درچاپمن و75 گرم در لیتر درمانیتول) از رشد سایر باکتریها جلوگیری می کند.
Milk Agar
این محیط حاوی 10 درصد کلرور سدیم وپلی میکسین است وبرای اورئوس اختصاصی بوده و از رشد اپیدرمیس جلوگیری می کند. دراین محیط کازئین توسط حرارت شکسته شده وباعث مات شدن محیط می شود و درصورت رشد اورئوس وترشح آنزیم پروتئاز توسط این باکتری باعث ظهور هاله شفافی دراطراف کلنی ها می گردد.
Tellurit-Glycine agar
در این محیط امکان افتراق استاف کواگولاز مثبت از کواگولاز منفی وجود دارد . نوع مثبت تلوریت موجود در محیط را احیا نموده و تولید کلنی سیاه می کند در حالیکه نوع منفی کلنی سفید خاکستری تولید می کند.
تشخیص آزمایشگاهی
1.بررسی میکروسکوپی مستقیم
در رنگ آمیزی گرم کوکسیهای گرم مثبت خوشه ای (خوشه انگور) یا دو به دو در پهلوی یکدیگر قرار گرفته باشند
2.کشت
تست KOH.3
یک قطره KOH 3 درصد در سطح لام ریخته و چند کلنی از باکتری مذبور را به آن اضافه نمایید .سپس توسط لوپ به مدت 60 ثانیه آن رامخلوط می کنیم و آهسته لوپ را از سطح لام جدا کنید که دیواره سلولی باکتری گرم منفی بر اثرKOH شکسته می شود و ماده دئوکسی chromosomal از دیواره آزاد شده که باعث افزایش غلظت و چسبندگی مخلوط باکتری وKOH می گردد در این حالت سوسپانسیون باکتری به صورت کشدار ظاهر می شود ولی در گرم مثبت مشاهده نمی شود.
تست کاتالاز.4
تفکیک استاف از استرپتوکوک
یک قطره از پرااکسید هیدروژن 0/30 در سطح لام قرار داده و مقدار کمی از کلنی باکتری را در آن حل کنید اگر حبابهای گاز آزاد شوند نشان دهنده حضور آنزیم کاتالاز در باکتری و شکسته شدن پرااکسید هیدروژن به مولکولهای آب و اکسیژن است که به صورت حباب دیده می شود در استاف ها مثبت می باشد.
دانلود مقاله کامل درباره تشخیص آزمایشگاهی استافیلوکوکوس ها